| 1308789-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1308789-01-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 297.329
• InChiKey: CNCVHIHOJXBOEN-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-methyl-2-methyl-d3-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propanamide 在 十二羰基三钌 、 乙烯 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化脂族酰胺的环羰基化反应，通过未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性活化

  摘要：

  描述了使用2-吡啶基甲胺作为导向基团并结合Ru 3（CO）12作为催化剂，脂族酰胺未活化的C（sp 3）-H键的区域选择性羰基化。酰胺中2-吡啶基甲胺部分的存在对于反应的成功至关重要。尽管没有将乙烯掺入产物中，但是乙烯的存在对于进行反应也是必不可少的。此外，添加H 2O对于反应有效进行很重要。与亚甲基CH键相比，该反应显示出对甲基CH键的高度优先选择，即使亚甲基CH键也被氧原子或芳基激活。另外，该反应耐受各种官能团，例如MeO，Cl，CF 3，CN，甚至Br取代基。尽管使用α，α-二取代的脂族酰胺可以得到高的产率，但是α-单取代的脂族酰胺的反应可以以较低的产率得到相应的羰基化产物。在α-单取代的脂族酰胺中使用空间上需要的导向基团，例如1-（2-吡啶基乙基）胺部分，提高了产物的产率。酰胺与Ru 3的化学计量反应（CO）12得到稳定的二核钌配合物，为单个钌配合物，其中2-吡啶基甲基氨基部分与N

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.006