diphenyl 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide | 1384384-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide
• 英文别名: diphenyl 5-methylhexa-1,3,4-trien-3-ylphosphine oxide
• CAS: 1384384-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₉OP
• 分子量: 294.333
• InChiKey: HUVOMJQZOZYUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到4-chloro-5,5-dimethyl-2,2-diphenyl-3-vinyl-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯基3-甲基六-1,3,4-三烯-3-基氧化膦的合成及亲电环化反应

  摘要：

  二苯基 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl 氧化膦可以很容易地通过原子经济的 2,3-sigmatropic 重排制备，由 2-methylhex-5 反应原位形成的介导的链烯基亚膦酸-en-3-yn-2-ol 与二苯基氯膦。研究了制备的 1-乙烯基丙二烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定反应进行形成杂环化合物，烯基丙二烯系统的丙二烯和/或 1,3-二烯部分参与其中，磷酰基的相邻基团参与和/或乙烯基。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:345–351, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21023

  DOI：

  10.1002/hc.21023
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到diphenyl 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯基3-甲基六-1,3,4-三烯-3-基氧化膦的合成及亲电环化反应

  摘要：

  二苯基 3-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl 氧化膦可以很容易地通过原子经济的 2,3-sigmatropic 重排制备，由 2-methylhex-5 反应原位形成的介导的链烯基亚膦酸-en-3-yn-2-ol 与二苯基氯膦。研究了制备的 1-乙烯基丙二烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定反应进行形成杂环化合物，烯基丙二烯系统的丙二烯和/或 1,3-二烯部分参与其中，磷酰基的相邻基团参与和/或乙烯基。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:345–351, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21023

  DOI：

  10.1002/hc.21023

文献信息

• Regio- and stereoselective Diels-Alder reaction of diphenyl 5-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide with N-(4-substituted-phenyl)maleimides and maleic anhydride
  作者：Ivaylo K. Ivanov、Ismail E. Ismailov、Valerij Ch. Christov

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.267

  日期：——

  Regioand stereoselective Diels-Alder reaction of diphenyl 5-methylhexa-1,3,4-trien-3-yl phosphine oxide 1 with N-(4-substituted-phenyl)maleimides or maleic anhydride and the formation of a series of the 5-(diphenylphosphinoyl)-4-isopropylidene-2-(4-substituted-phenyl)3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-diones 5a-g and the 5-(diphenylphosphinoyl)-4isopropylidene-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione

  二苯基 5-甲基六-1,3,4-三烯-3-基氧化膦 1 与 N-（4-取代-苯基）马来酰亚胺或马来酸酐的区域和立体选择性 Diels-Alder 反应，并形成一系列 5- (二苯基膦酰基)-4-异亚丙基-2-(4-取代-苯基)3a,4,7,7a-四氢异吲哚-1,3-二酮5a-g和5-(二苯基膦酰基)-4异亚丙基-3a,4,7分别描述了 ,7a-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮 3 。