Pregn-4-ene-16α,17α,21-triol-3,20-dione 16,21-diacetate | 7392-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregn-4-ene-16α,17α,21-triol-3,20-dione 16,21-diacetate
• 英文别名: 16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；16α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 7392-86-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: GRCWXHPFQUZOFQ-WFTCPIGBSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  572.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregn-4-ene-16α,17α,21-triol-3,20-dione 16,21-diacetate 生成 Pregn-4-ene-16α,17α,21-triol-3,20-dione 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  KRYMOV, A. P.;KAMERNITSKIJ, A. V.;TEREXINA, A. I.;DEMCHENKO, B. I.;VESELA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 822-827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-alpha,17-alpha-环氧-3,20-二氧代孕甾-4-烯-21-基乙酸酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酰丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Pregn-4-ene-16α,17α,21-triol-3,20-dione 16,21-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526

文献信息

• Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01590a038

  日期：1956.5
• Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4383,4387
  作者：Ellis et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRYMOV, A. P.;KAMERNITSKIJ, A. V.;TEREXINA, A. I.;DEMCHENKO, B. I.;VESELA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 822-827
  作者：KRYMOV, A. P.、KAMERNITSKIJ, A. V.、TEREXINA, A. I.、DEMCHENKO, B. I.、VESELA+

  DOI：——

  日期：——
• Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids
  作者：A. P. Krymov、A. V. Kamernitskii、A. I. Terekhina、B. I. Demchenko、I. V. Vesela、A. V. Skorova、G. I. Gritsina、L. I. Ioanis'yan、V. I. Tropina、N. I. Kislenko

  DOI：10.1007/bf00763526

  日期：1988.7