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16α,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate | 38522-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16α,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate
英文别名
21-Acetoxy-16α,17α-dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion;21-acetoxy-16α,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione;21-Acetoxy-16α,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion;[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
16α,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate化学式
CAS
38522-55-3
化学式
C23H32O6
mdl
——
分子量
404.503
InChiKey
IABSYWJWIJHHAI-DCCLSMNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    557.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Hilscher, Jean-Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 389 - 393
    作者:Hilscher, Jean-Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4383,4387
    作者:Ellis et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Steroidal Cyclic Ketals. XX.<sup>1</sup> 16-Hydroxylated Steroids. III.<sup>2</sup> The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds
    作者:William S. Allen、Seymour Bernstein
    DOI:10.1021/ja01590a038
    日期:1956.5
  • Synthesis of Triamcinolone Acetonide from 9-Hydroxy-3-methoxy-17-(2-methoxy-3-oxazolin-4-yl)androsta-3,5,16-triene
    作者:Daan van Leusen、Albert M. van Leusen
    DOI:10.1021/jo00103a063
    日期:1994.12
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