(6-Methoxy-pyrazin-2-yl)-thiourea | 431040-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-Methoxy-pyrazin-2-yl)-thiourea
• 英文别名: (6-methoxypyrazin-2-yl)thiourea
• CAS: 431040-29-8
• 化学式: C₆H₈N₄OS
• 分子量: 184.222
• InChiKey: QGRUMDKUHXWFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-2-[1,2,4]triazol-1-yl-acetyl)-benzonitrile hydrobromide 、 (6-Methoxy-pyrazin-2-yl)-thiourea 在 乙醇 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[2-(6-Methoxy-pyrazin-2-ylamino)-5-[1,2,4]triazol-1-yl-thiazol-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminothaizoles and their use as adenosine receptor antagonists

  摘要：

  化合物的公式（I）自由或盐形式，其中A是C6-C15单价芳香基团。R1是氢，苯基可选地被一个或多个取代基所取代，所选的取代基包括卤素，氰基，羟基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或酰氧基，或5-或6-成员单价杂环基团，R2是氢，C1-C8烷基，酰基或CON（R3）R4，前提是当R1是氢时，R2是C1-C8烷基，酰基或CON（R3）R4，R3和R4各自独立地是氢，或C1-C8烷基，与它们附着的氮原子一起表示5-或6-成员杂环基团，Z1，Z2，Z3和Z4各自独立地是N或CR5，其中至少一个是CR5，R5是氢，C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。这些化合物在治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病方面特别有用，作为腺苷受体拮抗剂。

  公开号：

  US20040053982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基吡嗪 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 resultant suspension 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (6-Methoxy-pyrazin-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Aminothaizoles and their use as adenosine receptor antagonists

  摘要：

  化学式为（I）的化合物，以自由形式或盐形式存在，其中A是C6-C15单价芳香基团。R1是氢，苯基可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基从卤素，氰基，羟基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或酰氧基中选择，或者是一个5-或6-成员单价杂环基团，R2是氢，C1-C8烷基，酰基或CON（R3）R4，但当R1为氢时，R2为C1-C8烷基，酰基或CON（R3）R4，R3和R4各自独立地为氢，或C1-C8烷基，与它们所连接的氮原子一起表示一个5-或6-成员杂环基团，Z1，Z2，Z3和Z4各自独立地为N或CR5，其中至少一个为CR5，而R5为氢，C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。这些化合物可用作腺苷受体拮抗剂，特别是用于治疗炎症或阻塞性气道疾病。

  公开号：

  US07109202B2

文献信息

• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004078754A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, Wand R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3、W和R5的含义如规范中所示，用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• 5-Phenylthiazole derivatives and their use as p13 kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08017608B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1339711A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1608647A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7109202B2
  申请人：——

  公开号：US7109202B2

  公开（公告）日：2006-09-19