(E)-3-(5-(6-(bis(7-(hexyloxy)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)-4,4-dimethyl-4Hindeno[1,2-b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1448993-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(5-(6-(bis(7-(hexyloxy)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)-4,4-dimethyl-4Hindeno[1,2-b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: JK-303；(E)-3-[5-[6-[bis(7-hexoxy-9,9-dimethylfluoren-2-yl)amino]-4,4-dimethylindeno[1,2-b]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
• CAS: 1448993-90-5
• 化学式: C₆₃H₆₄N₂O₄S₂
• 分子量: 977.344
• InChiKey: IIPHLQARYRHYLP-KGHBKMJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hexyloxy)-9,9-dimethyl-7-nitro-9H-fluorene 在 哌啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-3-(5-(6-(bis(7-(hexyloxy)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amino)-4,4-dimethyl-4Hindeno[1,2-b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有平面桥联单元的有机增敏剂的分子工程，用于高效染料敏化太阳能电池

  摘要：

  太阳来了：设计并合成了三种具有位阻芴基单元和平面茚并噻吩衍生物的高效有机敏化剂（见图）。基于这些化合物中的一种设备，JK-303，得到整体的转换效率的8.69，9.04，7.27，和5.82％使用I - / I 3 - ，钴II /钴III，聚合物凝胶，和固态电解质，分别。这些效率是基于有机敏化剂的DSSC报告的最高效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201300736