((2-chloropyrid-3-oyl)selenyl)acetic acid | 1204480-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((2-chloropyrid-3-oyl)selenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloropyridine-3-carbonyl)selanylacetic acid；2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)selanylacetic acid
• CAS: 1204480-76-1
• 化学式: C₈H₆ClNO₃Se
• 分子量: 278.554
• InChiKey: MLZCKIVJBWAHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 溴乙酸 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((2-chloropyrid-3-oyl)selenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为细胞毒性和抗增殖剂的几种芳酰基和杂芳酰基硒基乙酸衍生物的合成和药理学筛选。

  摘要：

  报道了通式 Ar-CO-Se-CH(2)-COOH 或 Heterar-CO-Se-CH(2)-COOH 的一系列 26 种芳酰基和杂芳酰基硒基乙酸衍生物的合成和细胞毒活性。该合成是通过酰氯与原位制备的硒化氢钠反应进行的，这导致形成芳酰基硒化钠，随后与α-溴乙酸反应生成相应的硒基乙酸衍生物。所有化合物都针对前列腺癌细胞系 (PC-3) 进行了测试，并且针对一组四种人类癌细胞系 (CCRF-CEM、HTB-54、HT-29、MCF- 7) 和一种乳腺来源的非恶性细胞系 (184B5)。一些化合物对 MCF-7 和 PC-3 表现出显着的细胞毒性和抗增殖活性，分别高于参考化合物阿霉素和依托泊苷。例如，在 MCF-7 中，当 Ar = 苯基、3,5-二甲氧基苯基或苄基时，TGI 值为 3.69、4.18 和 6.19 microM。另一方面，在 PC-3 中，这些化合物的值分别为 6.8、4.0

  DOI：

  10.3390/molecules14093313