(2R,6S)-N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-dimethylpiperidine-1-carboximidamide | 1120350-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-dimethylpiperidine-1-carboximidamide
• CAS: 1120350-07-3；913341-88-5
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃
• 分子量: 475.761
• InChiKey: BFBOWRIYSUKNEK-PLQXJYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 、 (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,6S)-N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-dimethylpiperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of bulky guanidines and phosphaguanidines: precursors for low oxidation state metallacycles

  摘要：

  碱金属酰胺或磷化物与大体积碳二亚胺 ArNCNAr（Ar = C6H3Pri2-2,6）反应，然后进行水性加 工，得到了几种胍类化合物 ArNC(NR2)N(H)Ar（R = 环己基 (GisoH) 或 Pri (PrisoH)）；NR2=顺式-NC5H8Me2-2,6（PipisoH））、一种双官能胍，{ArNCN(H)Ar}2{μ-N(C2H4)2N}（Pip(GisoH)2）和两种磷胍，ArNC(PR2)N(H)Ar（R=环己基（CyP-GisoH）或 Ph（PhP-GisoH））。我们还通过其他方法制备了一种非常笨重的胍类化合物 ArNC{N(Ar)SiMe3}N(H)Ar (ArSi-Giso)，以及一种芳基偶联双官能胍类化合物 {ArN(H)C(NPri2)NC6H2Pri2-2,6-}2 (PrisoH)2。所有化合物都经过了晶体学表征，并显示在固态下存在多种异构体。这些异构体似乎在溶液中基本保持不变。GisoH 与 BunLi 在己烷或四氢呋喃中发生去质子化反应，分别生成了具有晶体学特征的二聚体和单体复合物，即 [Li{Li(κ2-N,N′-Giso)2}] 和 [Li(THF)(η1-N,η3-Ar-Giso)]。PrisoH 和 Pip(GisoH)2 与 K[N(SiMe3)2] 发生去质子化反应后，分别得到非溶解聚合物 [{K(η1-N,η6-Ar-Priso)}∞] 和溶解复合物 [{K(THF)2}{Pip(Giso)2}{K(THF)3}]。

  DOI：

  10.1039/b809120j

文献信息

• Low-valent Iron Complexes Stabilised by a Bulky Guanidinate Ligand: Synthesis and Reactivity Studies
  作者：Lea Fohlmeister、Cameron Jones

  DOI：10.1071/ch14157

  日期：——

  A toluene-capped guanidinato iron(i) complex [(Pipiso)Fe(η6-toluene)] (Pipiso = [(DipN)2C(cis-NC5H8Me2-2,6)]–) was prepared by magnesium metal reduction of [(Pipiso)FeII(µ-Br)]2} in toluene. The reactivity of the closely related FeI–FeI multiply bonded species, [Fe(μ-Pipiso)]2} towards a range of unsaturated small molecule substrates was investigated, and found to be broadly similar to that of low-valent

  甲苯基封端的guanidinato铁（我）配合物[（Pipiso）的Fe（η 6 -甲苯）]（Pipiso = [（DIPN）2 C（顺式-NC 5 ħ 8我2 -2,6）] - ），制备通过镁金属还原甲苯中的[（Pipiso）Fe II（µ-Br）] 2 }。研究了密切相关的Fe I –Fe I多重键合物质[Fe（μ-Pipiso）] 2 }对一系列不饱和小分子底物的反应性，发现其与低价β的反应性大致相似-diketiminato铁络合物。也就是说，它与一氧化碳反应生成了铁（i）羰基配合物[（Pipiso）Fe（CO）3 ]，而与CO 2的反应通过底物的明显还原歧化形成相同的产物。相反，[Fe（μ-Pipiso）] 2 }与CS 2之间的反应导致还原性C = S键断裂和[（Pipiso）Fe] 2（μ-S）（μ-CS）}的分离。不同的反应性被认为与ADN 3（AD = 1-金刚烷