methyl 4-oxo-5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-2-carboxylate | 75692-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: methyl 4-oxo-5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-2-carboxylate
• CAS: 75692-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄S
• 分子量: 274.297
• InChiKey: DAYVTJRKOOETRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-oxo-4H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran-2-carboxylic acid 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-4-酮，4H，5H- [1]苯并噻喃并[4,3-b]吡喃-4-酮和1的合成及抗过敏特性，4-二氢-5h- [1]苯并硫代吡喃并[4，3-b]吡啶-4-酮衍生物。

  摘要：

  由相应的3-乙酰基-4H- [1]苯并吡喃-4-酮和苯并噻喃-4-酮合成了一系列标题环系统的新型2-羧酸。检查了这些酸抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力。吡啶酮羧酸6表现出比吡喃酮类似物5高的iv和ip过敏活性。钾盐5a（R6 = K）是唯一表现出中等口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00186a016
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-oxo-5H-thiochromeno[4,3-b]pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些4H，5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-4-酮，4H，5H- [1]苯并噻喃并[4,3-b]吡喃-4-酮和1的合成及抗过敏特性，4-二氢-5h- [1]苯并硫代吡喃并[4，3-b]吡啶-4-酮衍生物。

  摘要：

  由相应的3-乙酰基-4H- [1]苯并吡喃-4-酮和苯并噻喃-4-酮合成了一系列标题环系统的新型2-羧酸。检查了这些酸抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力。吡啶酮羧酸6表现出比吡喃酮类似物5高的iv和ip过敏活性。钾盐5a（R6 = K）是唯一表现出中等口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00186a016

文献信息

• PHILIPP A.; JIRKOVSKY I.; MARTEL R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1372-1376
  作者：PHILIPP A.、 JIRKOVSKY I.、 MARTEL R.

  DOI：——

  日期：——