4-amino-2-benzyloxy-5-methylpyridine | 1552820-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-benzyloxy-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-5-methylpyridin-4-amine；5-methyl-2-phenylmethoxypyridin-4-amine
• CAS: 1552820-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: RWKQHDFVXAEPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-benzyloxy-5-methylpyridine 生成 4-benzylamino-2-benzyloxy-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-alkoxy-4-amino-5-methyl-pyridines and/or 2-alkoxy-4-alkylamino-5-methyl-pyridines

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式(I)的2-烷氧基-4-氨基-5-甲基吡啶和/或公式(II)的2-烷氧基-4-烷基氨基-5-甲基吡啶的方法，该方法使用相应的2-卤代氨基吡啶和适当的醇在碱存在下进行，并得到由此产生的化合物。

  公开号：

  US20220055992A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 苯甲醇 作用下， 以88%的产率得到4-amino-2-benzyloxy-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-alkoxy-4-amino-5-methyl-pyridines and/or 2-alkoxy-4-alkylamino-5-methyl-pyridines

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式(I)的2-烷氧基-4-氨基-5-甲基吡啶和/或公式(II)的2-烷氧基-4-烷基氨基-5-甲基吡啶的方法，该方法使用相应的2-卤代氨基吡啶和适当的醇在碱存在下进行，并得到由此产生的化合物。

  公开号：

  US20220055992A1

文献信息

• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN113045487A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKOXY-4-AMINO-5-METHYL-PYRIDINEN UND/ODER VON 2-ALKOXY-4-ALKYLAMINO-5-METHYL-PYRIDINEN
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP3898589A2

  公开（公告）日：2021-10-27
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKOXY-4-AMINO-5-METHYL-PYRIDINEN UND/ODER VON 2-ALKOXY-4-ALKYLAMINO-5-METHYL-PYRIDINEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING 2-ALKOXY-4-AMINO-5-METHYL-PYRIDINES AND/OR 2-ALKOXY-4-ALKYLAMINO-5-METHYL-PYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ALCOXY-4-AMINO-5-MÉTHYL-PYRIDINES ET/OU DE 2-ALCOXY-4-ALKYLAMINO-5-MÉTHYL-PYRIDINES
  申请人：SALTIGO GMBH

  公开号：WO2020128020A2

  公开（公告）日：2020-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-4-amino-5-methyl-pyridinen der Formel (I) und/oder von 2-Alkoxy-4-alkylamino-5-methyl-pyridinen der Formel (II) aus den entsprechenden 2-Halogen-amino-pyridinen und den entsprechenden Alkoholen in Gegenwart von Base, sowie die daraus resultierenden Verbindungen.