Methyl 11-methoxy-9-oxo-8,15-diazatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,10,12,14,16-octaene-12-carboxylate | 1185743-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Methyl 11-methoxy-9-oxo-8,15-diazatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,10,12,14,16-octaene-12-carboxylate
• CAS: 1185743-37-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: MOFKTJWOHWQHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 11-methoxy-9-oxo-8,15-diazatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,10,12,14,16-octaene-12-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型诱变苯并氮杂喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一种新的致突变化合物 1，作为美拉德产物从色氨酸和葡萄糖中分离出来，是利用 Larock 的喹啉形成合成的，其中碘鎓阳离子添加到 N-炔丙基苯胺的乙炔部分会触发随后的分子内亲电芳香取代以提供喹啉。以氯化碘为Larock法的引发剂，以良好的收率得到了关键的合成中间体14。14 与另外六个步骤的转换，包括内酰胺环的环化和 Curtius 重排，提供了目标分子 1。合成和分离的 1 在物理和光谱数据的比较中是相同的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217358
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 4-(2-aminophenyl)-6-methoxyquinoline-5,7-dicarboxylate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Methyl 11-methoxy-9-oxo-8,15-diazatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,10,12,14,16-octaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型诱变苯并氮杂喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一种新的致突变化合物 1，作为美拉德产物从色氨酸和葡萄糖中分离出来，是利用 Larock 的喹啉形成合成的，其中碘鎓阳离子添加到 N-炔丙基苯胺的乙炔部分会触发随后的分子内亲电芳香取代以提供喹啉。以氯化碘为Larock法的引发剂，以良好的收率得到了关键的合成中间体14。14 与另外六个步骤的转换，包括内酰胺环的环化和 Curtius 重排，提供了目标分子 1。合成和分离的 1 在物理和光谱数据的比较中是相同的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217358