[4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperazin-1-yl][1,2,3]triazolo[4,5-b]-pyridin-1-ylmethanone | 1072850-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperazin-1-yl][1,2,3]triazolo[4,5-b]-pyridin-1-ylmethanone
• 英文别名: Triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1072850-75-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O
• 分子量: 424.505
• InChiKey: NOZFDLJPHDAYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：HOORNAERT Christian

  公开号：US20100035893A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的三唑吡啶羧酰胺衍生物，其中X、A、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2146991A2

  公开（公告）日：2010-01-27
• US7868007B2
  申请人：——

  公开号：US7868007B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008145842A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention relates to triazolopyridine carboxamide derivatives of general formula (I) in which X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, S(O)mR', hydroxyl or cyano group, A is absent or else represents a bond, an oxygen atom, a sulphur atom, an NR, C(O)NR' or SO2NR' group, a (C1-C2)alkylene group, or a (C2)alkenyl group, R1 and R2 represent, independently of one another, one or more groups chosen from a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkoxy group, a (C3-C7)cycloalkyl group, a (C3-C7)cycloalkyl-(C1-C6)alkyl group, a (C3-C7)cycloalkyl(C1-C6)alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a C(O)R', C(O)OR', C(O)NR10R20 or NO2 group, an NR10R20 or NR10C(O)-R20 group, the (C1-C6)alkyl and (C1-C6)alkoxy groups being optionally substituted by one or more atoms or groups chosen independently from one another from halogen atoms, and hydroxyl, amino or NR10R20 groups. Preparation method and therapeutic use thereof.
  [FR] L'invention concerne les dérivés de triazolo-pyridine carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1- C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alkyle, un groupe S(O)mR", hydroxy ou cyano, A est absent ou bien représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe NR, C(O)NR', SO2NR', un groupe (C1-C2)alkylène, ou un groupe (C2)alcényle, R1et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre, un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe (C1C6)alcoxy, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(CrC6)alcoxy, un atome d'halogène, un groupe cyano, C(O)R', C(O)OR', C(O)NR10R20, NO2, un groupe NR10R20, NR10C(O)-R20, les groupes (C1-C6)alkyle et (C1-C6)alcoxy étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes choisis indépendamment les uns des autres parmi les atomes d' halogène, les groupes hydroxy, amino, NR10R20.Procédé de préparation et application en thérapeutique.