Trifluormethyl-(4-brom-3-nitro-phenyl)-sulfon | 671-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluormethyl-(4-brom-3-nitro-phenyl)-sulfon
• 英文别名: 1-Bromo-2-nitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 671-70-5
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO₄S
• 分子量: 334.07
• InChiKey: BGZGRRMMNNHNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluormethyl-(4-brom-3-nitro-phenyl)-sulfon 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 Trifluormethyl-(4-brom-3-nitro-phenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018

文献信息

• [EN] BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994006783A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation, wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1, or 2; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 and -SO2Z; or an adjacent pair of R1, R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation, formule dans laquelle X représente oxygène or soufre; n est égal à 0, 1, ou 2; R1, R2, R3 et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxyl éventuellement substitué, arylalcoxy éventuellement substitué, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 et -SO2Z; ou une paire adjacente de R1, R2, R3 et R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné à 5 ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, aryle éventuellement substistué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.

  本发明提供了具有线虫杀虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的新型化合物，以及包含它们的组合物和制备它们的过程和中间体，其中：X代表氧或硫；n为0、1或2；R1、R2、R3和R4独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基烷氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、-NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10、-N（SO2-R11）（SO2-R12）、-COR13、-CONR14R15、-COOR16、-OCOR17、-OSO2R18、-SO2NR19R20、-SO2R21、-SOR22、-CSNR23R24、-SiR25R26R27、-OCH2CO2R28、-OCH2CH2CO2R29、-CONR30SO2R31和-SO2Z；或当R1、R2、R3和R4中的相邻对在一起时形成融合的5-或6成员环烷环或杂环时；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、可选择取代的芳基和可选择取代的芳基烷基；Z代表卤素。
• BENZOXAZOLE AND BEZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0660830A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5451594A
  申请人：——

  公开号：US5451594A

  公开（公告）日：1995-09-19
• [EN] BENZOXAZOLE AND BEZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994006782A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation, wherein X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 and -SO2Z; or an adjacent pair of R1, R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted aryalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation, dans laquelle X représente oxygène ou soufre; N est égal à 0, 1 ou 2; R1, R2, R3 et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, arylalkyloxy éventuellement substitué, alcoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle, alkylthio, alkénylthio, alkynylthio, haloalkyle, haloalkényle, haloalkynyle, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkénylthio, haloalkynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 et -SO2Z, ou une paire adjacente refroupant R1, R2, R3 et R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carboxylique ou hétérocyclique fusionné à 5 ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R9, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle, haloalkyle, haloalkényle, haloalkynyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.
• Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹
  作者：EDWARD A. NODIFF、SIDNEY LIPSCHUTZ、PAUL N. CRAIG、MAXWELL GORDON

  DOI：10.1021/jo01071a018

  日期：1960.1