(2-bromo-4-phenylbenzyl)triphenylphosphonium bromide | 1416361-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-phenylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-Bromo-4-phenylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide；(2-bromo-4-phenylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1416361-59-5
• 化学式: Br*C₃₁H₂₅BrP
• 分子量: 588.321
• InChiKey: ROIYDUXGVYRFOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-phenylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 、 4-methyl-biphenyl-3-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-2'-methyl-4,5'-diphenylstilbene
  参考文献：
  名称：

  苯基与叔丁基作为某些[5]苯并[7]苯的增溶取代基

  摘要：

  近年来，我们已使用二芳基乙烯的光环化反应来合成许多[ n ]苯并菲，希望它们可用作供体-桥-受体分子中电子转移过程的桥基。因为n > 5的[ n ]苯并菲是非常不溶的，所以它们的合成和表征需要连接可溶取代基，例如叔丁基。对具有多个苯基取代基的一些大型多核芳族化合物的Pascal及其同事的研究促使我们探索使用苯基作为[ n ]苯并菲的替代增溶基团。尽管事实证明，与提供的苯基相比，苯基的溶解度要低得多在这些化合物中的叔丁基上，我们发现了苯基取代的和叔丁基取代的[ n ]苯并菲的一些有趣的结构比较。

  DOI：

  10.1021/jo3020819
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2-bromo-4-phenylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯基与叔丁基作为某些[5]苯并[7]苯的增溶取代基

  摘要：

  近年来，我们已使用二芳基乙烯的光环化反应来合成许多[ n ]苯并菲，希望它们可用作供体-桥-受体分子中电子转移过程的桥基。因为n > 5的[ n ]苯并菲是非常不溶的，所以它们的合成和表征需要连接可溶取代基，例如叔丁基。对具有多个苯基取代基的一些大型多核芳族化合物的Pascal及其同事的研究促使我们探索使用苯基作为[ n ]苯并菲的替代增溶基团。尽管事实证明，与提供的苯基相比，苯基的溶解度要低得多在这些化合物中的叔丁基上，我们发现了苯基取代的和叔丁基取代的[ n ]苯并菲的一些有趣的结构比较。

  DOI：

  10.1021/jo3020819