N-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetamide | 945553-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 945553-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: PWXMHPKPFAEGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetamide 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-toluenesulfonamide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxyacetamide 、 (S)-N-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的不对称转移加氢合成旋光性β-氨基醇

  摘要：

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218619