{imino[5-methylthio-4-(4-phenyl(1,3-thiazol-2-yl))(2-thienyl)]methyl}methylamine | 237381-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {imino[5-methylthio-4-(4-phenyl(1,3-thiazol-2-yl))(2-thienyl)]methyl}methylamine
• 英文别名: 2-imino-2-[5-methylsulfanyl-4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)thiophen-2-yl]ethanamine
• CAS: 237381-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₃
• 分子量: 345.513
• InChiKey: SCFZKPATWRDGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-methylthiothiophene-2-carboxamidine 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以15 mg (72%)的产率得到{imino[5-methylthio-4-(4-phenyl(1,3-thiazol-2-yl))(2-thienyl)]methyl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US06291514B1

文献信息

• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。