(1R,4RS)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol | 116681-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4RS)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
• 英文别名: (1R)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
• CAS: 116681-60-8；121643-22-9；121643-23-0；121643-24-1；121643-25-2；121702-61-2；121702-62-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₉S
• 分子量: 498.595
• InChiKey: DAVIDWGJCWVCME-QRWMCTBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4RS)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol 、 三氟乙酸 生成 (5R,2R)-2-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  PONPIPOM, M. M.;BUGLANES, R. L.;CHABAIA, J. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6211-6214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (1R,4RS)-1-(3-methoxy-5-methylsulfonyl-4-propoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  手性丁烷-1,4-二醇对映选择性环化为手性四氢呋喃：手性反式-2-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）四氢呋喃（L）的合成-659,989），一种有效的PAF受体拮抗剂

  摘要：

  （1 R，4 RS）-和（1 S，4 RS）-1-（3-甲氧基-5-甲基磺酰基-4-丙氧基苯基）-4-（3,4,5-三甲氧基苯基）丁烷-的酸催化环化相应的手性顺式-和反式-四氢呋喃的1，4-二醇以保留在C-1处的构型进行。使用该立体和区域选择性反应，制备了L-659,989（一种有效的PAF受体拮抗剂）的两种旋光对映体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82307-2