Methyl 2-Hydroxymethyl-4-trimethylacetyloxy Hydrocinnamate | 147067-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-Hydroxymethyl-4-trimethylacetyloxy Hydrocinnamate
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 147067-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: CBIGRLYMMWCRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-trimethylacetyloxyhydrocinnamate 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 2-Hydroxymethyl-4-trimethylacetyloxy Hydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic oligomeric compounds useful as mimics of bioactive

  摘要：

  这项发明涉及芳香族寡聚化合物，可用于治疗心血管、骨代谢、降脂、神经、胃肠和弹性酶介导的结缔组织降解紊乱以及可通过有效结合DNA的药物治疗的紊乱，涉及制备这种寡聚化合物的方法，包括这种寡聚化合物的药物组合物，以及它们在治疗这些紊乱中的应用。

  公开号：

  US05571506A1

文献信息

• AROMATIC OLIGOMERIC COMPOUNDS USEFUL AS MIMICS OF BIOACTIVE MACROMOLECULES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0585371A1

  公开（公告）日：1994-03-09
• EP0585371A4
  申请人：——

  公开号：EP0585371A4

  公开（公告）日：1994-07-13
• [EN] AROMATIC OLIGOMERIC COMPOUNDS USEFUL AS MIMICS OF BIOACTIVE MACROMOLECULES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：WO1992020350A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  (EN) This invention relates to aromatic oligomeric compounds useful in the treatment of cardiovascular, bone metabolic, hypolipidaemic, neuronal, gastrointestinal and elastase-mediated connective tissue degradation disorders and disorders which may be treated by agents effective in binding DNA, or abnormal smooth muscle cell proliferation, to processes for preparation of such oligomeric compounds, to pharmaceutical compositions including such oligomeric compounds, and their use in the treatment of such disorders.(FR) L'invention concerne des composés oligomères aromatiques utiles dans le traitement de troubles cardio-vasculaires, métaboliques osseux, hypolipidémiques, neuronaux, gastrointestinaux et de dégradation des tissus connectifs induite par élastase ainsi que des troubles qui peuvent être traités par des agents efficaces dans la liaison d'ADN, ou une prolifération anormale des cellules des muscles lisses, l'invention concernant également des procédés de préparation de ces composés oligomères, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés oligomères ainsi que leur utilisation dans le traitement de tels troubles.
• [EN] THERAPEUTIC POLYPEPTIDES BASED ON VON WILLEBRAND FACTOR
  申请人：——

  公开号：WO1993000357A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  [EN] A polypeptide patterned on a fragment of wild type mature von Willebrand factor (vWF) subunit having one or more binding sites of predetermined affinity for one or more of the ligands selected from the group consisting of collagen, glycosaminoglycans, proteoglycans, platelet glycoprotein Ib alpha , platelet glycoprotein IIb/IIIa, or coagulation factor VIII, said polypeptide having a modified amino acid sequence relative to that of said fragment and an increased binding affinity, relative to said predetermined affinity, for one or more of said ligands, including also such a polypeptide prepared by mutagenesis of a DNA sequence and patterned on wild type mature vWF subunit, and also a polypeptide in purified form patterned upon a parent polypeptide which comprises the wild type amino acid sequence of mature von Willebrand factor subunit, or a fragment thereof, and including also purified DNA sequences encoding such polypeptides, expression plasmids and viral expression vectors containing the DNA sequences, and therapeutic compositions comprising such polypeptides effective in the treatment of thrombosis, and methods for the use thereof, and also preparation of such polypeptides by mutagenesis of an encoding DNA sequence or covalent modification of wild type vWF.
  [FR] Polypeptide modelé sur un fragment de sous-unité mature de facteur de von Willebrand (vWF) de phénotype sauvage ayant un ou plusieurs emplacements de liaison présentant une affinité prédéterminée pour un ou plusieurs ligands sélectionnés dans le groupe comprenant le collagène, les glycoaminoglycones, les protéoglycanes, la glycoprotéine plaquettaire Ibalpha, la glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa, ou la coagulation de facteur VIII; ledit polypeptide ayant une séquence d'acides aminés modifiée par rapport à celle dudit fragment et une affinité de liaison, par rapport à ladite affinité prédéterminée, pour un ou plusieurs desdits ligands, comprenant aussi un tel polypeptide préparé par mutagenèse d'une séquence d'ADN et modelé sur une sous-unité mature vWF de phénotype sauvage; et aussi un polypeptide sous forme purifiée modelé d'après un polypeptide parent qui comprend la séquence d'acide aminés de phénotype sauvage de la sous-unité mature de facteur de von Willebrand, ou un fragment de celle-ci, et qui comprend également des séquences d'ADN purifiées codant de tels polypeptides, des vecteurs d'expression plasmide et d'expression virale contenant les séquences d'ADN. On décrit également des compositions thérapeutiques comprenant de tels polypeptides, efficaces dans le traitement des thromboses, et des procédés d'utilisation de ces compositions, ainsi que la préparation de tels polypeptides par mutagenèse d'une séquence d'ADN de codage ou par modification covalente du vWF de type sauvage.