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5H,16H-Dibenzo(c,c')(1,4,7,10,13,16)hexaoxacyclooctadecino(2,3-h:11,12-h')bis(1)benzazepine-5,17,22,32(6H)-tetrone, 9,10,12,13,25,26,28,29-octahydro- | 106000-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H,16H-Dibenzo(c,c')(1,4,7,10,13,16)hexaoxacyclooctadecino(2,3-h:11,12-h')bis(1)benzazepine-5,17,22,32(6H)-tetrone, 9,10,12,13,25,26,28,29-octahydro-
英文别名
2,5,8,24,27,30-hexaoxa-20,42-diazaheptacyclo[29.13.0.09,23.011,21.013,18.033,43.035,40]tetratetraconta-1(31),9(23),10,13,15,17,21,32,35,37,39,43-dodecaene-12,19,34,41-tetrone
5H,16H-Dibenzo(c,c')(1,4,7,10,13,16)hexaoxacyclooctadecino(2,3-h:11,12-h')bis(1)benzazepine-5,17,22,32(6H)-tetrone, 9,10,12,13,25,26,28,29-octahydro-化学式
CAS
106000-50-4
化学式
C36H30N2O10
mdl
——
分子量
650.642
InChiKey
HGJHLDZFQYKBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    332-334 °C
  • 沸点:
    769.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:ed792de5bb532d1e33f4f2a4e60caf90
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯酐20,24-diamino-2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到5H,16H-Dibenzo(c,c')(1,4,7,10,13,16)hexaoxacyclooctadecino(2,3-h:11,12-h')bis(1)benzazepine-5,17,22,32(6H)-tetrone, 9,10,12,13,25,26,28,29-octahydro-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anticonvulsive activity of new dibenzo-18-crown-6-derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767392
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文献信息

  • IVANOV EH. I.; POLISHCHUK A. A.; KARASEVA T. L.; IVANOVA R. YU., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 4, 425-428
    作者:IVANOV EH. I.、 POLISHCHUK A. A.、 KARASEVA T. L.、 IVANOVA R. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anticonvulsive activity of new dibenzo-18-crown-6-derivatives
    作者:É. I. Ivanov、A. A. Polishchuk、T. L. Karaseva、P. Yu. Ivanova
    DOI:10.1007/bf00767392
    日期:1987.4
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