7,9-Dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin | 139359-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7,9-Dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin
• 英文别名: 7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；11,13-Dimethyl-16-thia-3,5,6,8,14-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene；11,13-dimethyl-16-thia-3,5,6,8,14-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene
• CAS: 139359-08-3
• 化学式: C₁₂H₉N₅S
• 分子量: 255.303
• InChiKey: HATMXTMHZMGIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxymethylenamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonitril 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7,9-Dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-Ones和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[2,3]的合成-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'

  DOI：

  10.1002/jccs.200100172

文献信息

• Synthesis of some fused heterocycles based on thieno[2,3-b]pyridine and their antimicrobial activity
  作者：F. A. El-Essawy、M. A. Hawatta、A. E.-S. Abdel-Megied、D. A. El-Sherbeny

  DOI：10.1007/s10593-010-0508-z

  日期：2010.7

  2-d]pyrimidine-3(4H)-amine. These two derivatives underwent cyclocondensation reactions with commercially available reactants to afford new heterocycles containing the thieno[2,3-b]pyridine moiety. Some of the synthesized derivatives were tested for antimicrobial and antifungal activity.

  在催化量的二硫化碳存在下，3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-腈与乙二胺的反应得到了2-（4,5-二氢-1H-咪唑- 2-基）-4,6-二甲基噻吩并[[2,3- b ]吡啶-3-胺同时与原甲酸三乙酯反应，然后与水合肼反应，得到4-亚氨基-7,9-二甲基吡啶[3'， 2'：4，5]噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3（4H）-胺。这两种衍生物与市售反应物进行环缩合反应，得到含有噻吩并[2,3- b ]吡啶部分的新杂环。测试了一些合成的衍生物的抗微生物和抗真菌活性。
• Wagner; Krasselt; Leistner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 409 - 411
  作者：Wagner、Krasselt、Leistner

  DOI：——

  日期：——