3-(1-phenylvinyl)aniline | 1610377-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenylvinyl)aniline
• 英文别名: 3-(1-Phenylethenyl)aniline
• CAS: 1610377-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: QDCMCEBIIYNJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfonylamino)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 、 3-(1-phenylvinyl)aniline 、 3-(1-phenylcyclopropyl)aniline 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 n-Hex 、 C18-silica gel 、 乙腈 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 5-(methylsulfonamido)-N-(3-(1-phenylcyclopropyl)phenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide (8.5 mg, 7%) as a white solid的产率得到5-(methylsulfonamido)-N-(3-(1-phenylcyclopropyl)phenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  US20160108056A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 在 四(三苯基膦)镍 、 水 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(1-phenylvinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下由酮和有机硼试剂在镍催化下直接合成芳基烯烃

  摘要：

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02742

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Sulfonylhydrazones with Heteroaromatic 2-Amino-Halides (Barluenga Reaction): Exploring the Electronics of the Sulfonylhydrazone
  作者：Hongyu Tan、Ioannis Houpis、Renmao Liu、Youchu Wang、Zhilong Chen、Matthew J. Fleming

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00211

  日期：2015.8.21

  paper describes a new reactivity of the Pd-catalyzed coupling of 2-amino-3-bromo-aromatic and heteroaromatic compounds with sulfonylhydrazones (Barluenga reaction).The new catalyst system and modulation of the electronic nature of hydrazone that were needed for successful reaction are described herein.

  本文描述了2-氨基-3-溴-芳族和杂芳族化合物在Pd催化下与磺酰hydr的新反应（Barluenga反应）。成功反应所需的新催化剂体系和modulation的电子性质调节在这里描述。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
• Human plasma kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10633345B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  Disclosed are compounds of formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising at least one such compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆激肽的抑制剂。此外，还公开了包含至少一种此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防以不需要的血浆激肽活性为特征的疾病和病症的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STAT 3 INHIBITORS
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：EP3004057B1

  公开（公告）日：2018-07-25