3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol | 156810-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol
• 英文别名: 3-methoxy-14α,15α-cyclopropa[a]estra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol；(2S,4S,6S,7S)-14-methoxy-7-methylpentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadeca-1(10),11(16),12,14-tetraen-6-ol
• CAS: 156810-20-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: FIORVOGOWARLMK-RHMWYWNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol 在 氨 、 lithium 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到3-甲氧基-14,15-亚甲基-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-醇
  参考文献：
  名称：

  14α，15α-亚甲基雌二醇的新型合成方法（J 824）。

  摘要：

  从3-甲氧基-estra-1,3,5（10），8,14-pentaen开始，描述了一种合成口服活性雌激素14 alpha，15α-亚甲基雌二醇（8，J 824）的新颖方法。 -17α-醇（5）。通过14-双键的区域选择性和立体选择性Simmons-Smith甲基化声波法引入14α，15α-亚甲基桥。8-双键的桦木还原提供了所需的8β-H，9α-H类固醇，而离子加氢得到8β-H，9β-H异构体，以及17α-羟基的差向异构化。桦木产物的氧化产生相应的17-氧代甾族化合物，其通过乙硼烷还原得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)00046-f
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methoxy-14α,15α-methylenestra-1,3,5(10),8-tetraen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  C（14）C（15）亚甲基桥接的马来烯衍生物的简明全合成

  摘要：

  包括羟基辅助的环丙烷化，C（17）-氧化，B环芳构化，C（17）-还原和甲醚裂解的五步反应序列已被设计为将2转化为12。19的合成利用了分子筛将乙烯基（苄基）环丙烷衍生物6-11轻松异构化为相应的β-桥联类似物13-18的优势。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85211-1

文献信息

• Schwarz; Thieme; Kosemund, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 11, p. 843 - 849
  作者：Schwarz、Thieme、Kosemund、Undeutsch、Kummer、Goerls、Roemer、Kaufmann、Elger、Hillisch、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur stereoselektiven Reduktion von 17-Oxo-Steroiden
  申请人：Jenapharm GmbH & Co. KG

  公开号：EP0713880B1

  公开（公告）日：1998-06-10