Tert-butyl 4-[(5-pentylthiophene-2-carbonyl)-[[4-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate | 888944-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-[(5-pentylthiophene-2-carbonyl)-[[4-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 888944-48-7
• 化学式: C₃₉H₅₁N₃O₄S
• 分子量: 657.918
• InChiKey: YGVHLFNALKTAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(5-pentylthiophene-2-carbonyl)-[[4-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。

  公开号：

  US20080076762A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-[4-[[[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-(5-pentylthiophene-2-carbonyl)amino]methyl]phenyl]benzoic acid 在 草酸氯化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到Tert-butyl 4-[(5-pentylthiophene-2-carbonyl)-[[4-[4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。

  公开号：

  US20080076762A1