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| 1351391-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1351391-14-4
化学式
C42H49N7O9S2
mdl
——
分子量
860.025
InChiKey
PLCLUJHFSXHMPZ-DHAVCDPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,4R,6S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel P3-oxo inhibitor of hepatitis C virus NS3/4A serine protease
    摘要:
    A novel series of P3 oxo-modified macrocyclic hepatitis C virus NS3/4A serine protease inhibitor was designed, synthesized and biologically evaluated. The hydroxy-substituted inhibitor 10 demonstrated high potency in genotype 1a and 1b replicon and in the panel of HCV protease mutants. Interestingly, the t-butyl carbonate analog 9c, while not the most potent one in this series, exhibited a virtually flat potency profile in the panel of HCV protease mutants, thus providing opportunity for further optimization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.02.039
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