tri(4-ethylphenyl)phosphine | 50777-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(4-ethylphenyl)phosphine
• 英文别名: tris(p-ethylphenyl)phosphine；tris(4-ethylphenyl)phosphine；Tris(p-aethylphenyl)phosphin；Tri-(para-ethylphenyl)-phosphin；Tris(4-ethylphenyl)phosphane
• CAS: 50777-22-5
• 化学式: C₂₄H₂₇P
• 分子量: 346.452
• InChiKey: PCCAGZSOGFNURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(4-ethylphenyl)phosphine 在 gold(III) complex supported on cellulose extracted from Carthamus tinctorius immobilized on nanofibrous phosphosilicate 、 air 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Tris(p-aethylphenyl)phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  三芳基膦在有氧条件下在从红花提取的固定在纳米纤维磷硅酸盐上的纤维素上的金（iii）络合物存在下的光氧化

  摘要：

  作为一种新方法，三芳基膦通过光氧化转化为相应的氧化物。在这项研究中，纤维素是从红花植物中提取的，然后被偏高碘酸钠氧化。在这种天然纤维素上支持金络合物。然后，合成了一种以 FPS 为载体的天然纤维素上的金络合物 (FPS/Au( III ))，用于将氧化膦还原为具有显着化学选择性的相应膦。FPS的形态导致更高的催化活性。使用 TEM、FESEM、FTIR、TGA 和 BET 彻底表征了FPS/Au( III ) NP。

  DOI：

  10.1039/c8ra09721f
• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以64%的产率得到tri(4-ethylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  手性静电增强磷酸催化2,2,2-三氟苯乙酮的不对称芳基化

  摘要：

  据报道，一系列具有带正电的phospho离子取代基的高反应性，无金属的手性磷酸已被用于吲哚和2,2,2-三氟甲基芳基酮的弗瑞德-克拉夫茨烷基化反应。这些催化剂比不带电荷的类似物活性高几个数量级，并具有相似或更好的对映选择性。还观察到对具有吸电子和给电子取代基的一系列基材具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00900
• 作为试剂：
  描述：

  tri(4-ethylphenyl)phosphine 在 tri(4-ethylphenyl)phosphine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 RuH₂(CO){P(4-EtC₆H₄)₃}₃
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of RuHCl(CO)(PAr₃)₃ and RuH₂(CO)(PAr₃)₃ Containing Various Triarylphosphines and Their Use for Arylation of Sterically Congested Aromatic C–H Bonds

  摘要：

  A series of ruthenium complexes, RuHCl(CO)(PAr3)(3) and RuH2(CO)(PAr3)(3), containing various triarylphosphines were synthesized. Screening of these complexes as catalysts for direct arylation of sterically congested ortho C-H bonds of aromatic ketones improved the yields of the arylation products.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00540

文献信息

• Complexes of long alkyl chain tertiary phosphines. Part I. The preparation and characterization of platinum metal complexes of long-chain tertiary phosphine ligands
  作者：S. Franks、F.R. Hartley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89336-6

  日期：1981.1

  Abstract The long chain tertiary phosphine ligands (P(CnH2n+1)3 and P CmH2m·1)3 have been used to prepare the following series of platinum, palladium and rhodium complexes: cis-[PtL2Cl2], trans-[PdL2Cl2], trans-[PtL2HCl] (L = trialkylphosphine only), [PtL4] and trans-[RhL2Cl(CO)]. The complexes are very soluble in chlorinated solvents and both aliphatic and aromatic hydrocarbons as well as tetrahydrofuran

  摘要长链叔膦配体（P（CnH2n + 1）3和P CmH2m·1）3已用于制备以下系列的铂，钯和铑配合物：顺式[PtL2Cl2]，反式[PdL2Cl2]，反式-[PtL2HCl]（仅L =三烷基膦），[PtL4]和反式-[RhL2Cl（CO）]。该络合物在氯化溶剂，脂族和芳族烃以及四氢呋喃中都非常易溶，但不溶于或仅微溶于极性溶剂（如醇，丙酮和二乙醚）中。许多配合物是结晶固体，其纯化仅需小心。但是，必须格外小心地选择许多蜡或油，以及所用的制备路线和后处理程序。
• CATALYST COMPOSITION FOR HYDROFORMYLATION REACTION AND HYDROFORMYLATION PROCESS USING THE SAME
  申请人：Choi Jae-Hui

  公开号：US20120059195A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a catalyst composition for hydroformylation reaction and a hydroformylation process using the same. In the hydroformylation process using the catalyst composition according to the present invention, increased catalytic stability and high catalytic activity can be obtained, and the selectivity of iso-aldehyde produced can be desirably controlled.

  本发明涉及一种用于羰基化反应的催化剂组合物以及使用该催化剂组合物的羰基化过程。在使用本发明的催化剂组合物进行羰基化过程时，可以获得增强的催化稳定性和高催化活性，并且可以理想地控制产生的异构醛的选择性。
• Photochemical transformation of chlorobenzenes and white phosphorus into arylphosphines and phosphonium salts
  作者：Marion Till、Verena Streitferdt、Daniel J. Scott、Michael Mende、Ruth M. Gschwind、Robert Wolf

  DOI：10.1039/d1cc05691c

  日期：——

  Chlorobenzenes are important starting materials for the preparation of commercially valuable triarylphosphines and tetraarylphosphonium salts, but their use for the direct arylation of elemental phosphorus has been elusive. Here we describe a simple photochemical route toward such products. UV-LED irradiation (365 nm) of chlorobenzenes, white phosphorus (P4) and the organic superphotoreductant tet

  氯苯是制备具有商业价值的三芳基膦和四芳基鏻盐的重要起始原料，但它们用于元素磷的直接芳基化的用途一直难以捉摸。在这里，我们描述了一种针对此类产品的简单光化学途径。氯苯、白磷 (P 4 ) 和有机超光还原剂四 (二甲氨基) 乙烯 (TDAE) 的 UV-LED 照射 (365 nm) 在单个反应步骤中提供所需的芳基磷化合物。
• Eosin Y-catalyzed photooxidation of triarylphosphines under visible light irradiation and aerobic conditions
  作者：Yanbin Zhang、Cong Ye、Shijie Li、Aishun Ding、Guangxin Gu、Hao Guo

  DOI：10.1039/c6ra25469a

  日期：——

  A novel method for Eosin Y-catalyzed photooxidation of triarylphosphines under visible light irradiation and aerobic conditions was reported.

  报道了一种新的方法，利用Eosin Y作为催化剂，在可见光照射和氧气存在的条件下，对三芳基膦进行光氧化反应。
• SATURATED BRANCHED CHAIN FATTY ACID PRODUCTION METHOD
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20180186716A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed herein are processes for converting an unsaturated fatty acid into a saturated branched-chain fatty acid through a zeolite-catalyzed process and methods of economically regenerating and reusing the zeolite catalyst. The processes include subjecting the unsaturated fatty acid to an isomerization reaction to result in a selective conversion of the unsaturated fatty acid into the saturated branched-chain fatty acid. The reaction occurs in the presence of (i) an activated zeolite catalyst, (ii) an effective amount of water, and (iii) optionally an oligomerization reducing agent. The spent zeolite catalyst may be regenerated by heating to create a regenerated zeolite catalyst that is functional for use as the activated zeolite catalyst.

  本文披露了一种通过沸石催化过程将不饱和脂肪酸转化为饱和支链脂肪酸的方法，并经济地再生和重复使用沸石催化剂的方法。该方法包括将不饱和脂肪酸置于异构化反应中，以选择性地将不饱和脂肪酸转化为饱和支链脂肪酸。反应在以下条件下进行：(i) 活性沸石催化剂，(ii) 有效量的水，以及(iii) 可选的寡聚还原剂。废旧沸石催化剂可以通过加热再生，产生可用作活性沸石催化剂的再生沸石催化剂。