(1R,2R,7R,8R)-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-dioxa-1,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octane | 147253-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R,7R,8R)-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-dioxa-1,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,2R)-2-[2-[(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-diphenylethoxy]ethoxy]-1,2-diphenylethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 147253-00-7
• 化学式: C₄₂H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 683.091
• InChiKey: VCFALFLKFRQNMY-JUFVCXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,7R,8R)-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-dioxa-1,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(1R,2R,7R,8R)-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1R,2R,7R,8R)-1,2,7,8-tetraphenyl-3,6-dioxa-1,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818

文献信息

• Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W., Synthesis, (1993) N 1, S 141-145
  作者：Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W.

  DOI：——

  日期：——