4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺 | 92061-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
• 英文名称: 2-(4-Amino-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1.3.4-oxadiazol
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole；4-[5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-aniline；4-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 92061-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: KJEKMVMGADXYAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethoxy)-2H-chromen-2-one 、 4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到4-(2-(4-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylamino)ethoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chavan; Nirmal; Bhosale, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3919 - 3922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine 在 甲基萘 、 苯肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Grekov,A.P.; Grigor'eva,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3743 - 3745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel 1,3,4-oxadiazolyl-quinazolin-4(3H)ones
  作者：Navin B. Patel、Jaymin C. Patel

  DOI：10.1002/jhet.383

  日期：——

  A series of 1,3,4‐oxadiazolyl‐quinazolin‐4(3H)ones have been synthesized using known methods. All the compounds have been established on basis of elemental analysis, IR and NMR spectral data. The in vitro antimicrobial screening of the synthesized compounds were carried out against two gram‐positive bacteria (S. aureus, S. pyogenes), two gram‐negative bacteria (E. coli, P. aeruginosa), and three fungal

  使用已知方法合成了 一系列1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3 H）酮。所有化合物都是根据元素分析，IR和NMR光谱数据确定的。在体外合成的化合物的抗微生物筛选中针对两种革兰氏阳性菌（进行金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），两个革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌），以及三个真菌物种（C.使用肉汤微稀释法测定白色念珠菌，黑曲霉，clavatus）。化合物7d，7g，7l，7o，7p和7r具有明显的抗菌活性，而化合物7p则显示出有希望的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。