7-methoxy-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazine | 83516-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methoxy-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazine
• 英文别名: 7-methoxy-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 83516-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: LVYNRTHHRVQMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-methoxy-2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanylphenyl]formamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到7-methoxy-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Goswami, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 364 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20130315825A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Derivatives of phenothiazine, phenoxazine, and phenazine compounds and their use as α-synuclein ligands are described. Also described are methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection, monitoring, and treatment of synucleinopathies, including Parkinson's disease.

  描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病，包括帕金森病的方法。
• GOSWAMI, NARESH, K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 364-365
  作者：GOSWAMI, NARESH, K.

  DOI：——

  日期：——
• Goswami, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 364 - 365
  作者：Goswami, Naresh K.

  DOI：——

  日期：——