6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione | 99286-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazine-3-thione
• CAS: 99286-46-1
• 化学式: C₉H₆F₃NS₂
• 分子量: 249.281
• InChiKey: ZXRPKJRPSGVFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [6-(trifluoromethyl)-2H-1,4-benzothiazin-3-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-6-三氟甲基苯并[1,4]噻嗪-3-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• GRANDOLINI, G.;ROSSI, C.;TIRALTI, M. C.;ORZALESI, G.;DE, REGIS, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 221-236
  作者：GRANDOLINI, G.、ROSSI, C.、TIRALTI, M. C.、ORZALESI, G.、DE, REGIS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236
  作者：Grandolini、Rossi、Tiralti、Orzalesi、De Regis

  DOI：——

  日期：——