N-[2-(cyclohex-2-en-1-yl)-3,6-dimethylphenyl]-p-toluenesulfonamide | 956472-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(cyclohex-2-en-1-yl)-3,6-dimethylphenyl]-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-cyclohex-2-en-1-yl-3,6-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 956472-17-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂S
• 分子量: 355.501
• InChiKey: BFFUWRXOODZANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(cyclohex-2-en-1-yl)-3,6-dimethylphenyl]-p-toluenesulfonamide 在 N-甲基甲酰苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以76.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new partially hydrogenated carbazoles

  摘要：

  Bromination of 2,5-dimethyl-, 2-methoxy-, and 2-methyl-6-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-(p-tolylsulfonyl)anilines in the presence of a base gave the corresponding N-(p-tolylsulfonyl) derivatives of 1-bromo-, 1,5-dibromo-, and 1,6-dibromo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazoles which underwent dehydrobromination to 3,4,4a,9a-tetrahydrocarbazole derivatives on heating in piperidine.

  DOI：

  10.1134/s107042800703013x
• 作为产物：
  描述：

  6-(环己-2-烯-1-基)-2,5-二甲基苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N-[2-(cyclohex-2-en-1-yl)-3,6-dimethylphenyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new partially hydrogenated carbazoles

  摘要：

  Bromination of 2,5-dimethyl-, 2-methoxy-, and 2-methyl-6-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-(p-tolylsulfonyl)anilines in the presence of a base gave the corresponding N-(p-tolylsulfonyl) derivatives of 1-bromo-, 1,5-dibromo-, and 1,6-dibromo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazoles which underwent dehydrobromination to 3,4,4a,9a-tetrahydrocarbazole derivatives on heating in piperidine.

  DOI：

  10.1134/s107042800703013x