摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylcarbamate | 880271-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylcarbamate
英文别名
benzyl N-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate
benzyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylcarbamate化学式
CAS
880271-11-4
化学式
C16H21NO4
mdl
MFCD14582945
分子量
291.347
InChiKey
JHMVEEKLKZGHJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.562
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:03e459e194df6e3f2e33fd72701379bc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylcarbamate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield crude 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamine, which的产率得到8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷
    参考文献:
    名称:
    (Spirocyclylamido)aminothiophene compounds
    摘要:
    公式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物,在治疗肿瘤和癌症方面具有用途,例如肥大细胞增多症/肥大细胞白血病、胃肠道间质瘤(GIST)、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌(SCLC)、鼻窦自然杀伤/T细胞淋巴瘤、睾丸癌(精原细胞瘤)、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌、腺样囊性癌、急性髓性白血病(AML)、乳腺癌、儿童T细胞急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤、肥大细胞白血病、血管内皮细胞瘤、间变性大细胞淋巴瘤、子宫内膜癌和前列腺癌等。
    公开号:
    US20060063791A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (Spirocyclylamido)aminothiophene compounds
    摘要:
    由式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐或N-氧化物,其中A、R1、X和Y在此处定义,对于治疗肿瘤和癌症如肥大细胞增多症/肥大细胞白血病、胃肠道间质瘤(GIST)、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌(SCLC)、鼻窦自然杀伤/ T-细胞淋巴瘤、睾丸癌(精原细胞瘤)、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌、腺样囊性癌、急性髓细胞白血病(AML)、乳腺癌、儿童T细胞急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤、肥大细胞白血病、血管肉瘤、间变性大细胞淋巴瘤、子宫内膜癌和前列腺癌具有用处。
    公开号:
    US20060063791A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (SPIROCYCLYLAMIDO) AMINOTHIOPHENE COMPOUNDS AS C-KIT PROTO-ONCOGENE INHIBITORS
    申请人:OSI Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1817310A1
    公开(公告)日:2007-08-15
  • US7351720B2
    申请人:——
    公开号:US7351720B2
    公开(公告)日:2008-04-01
  • US7541468B2
    申请人:——
    公开号:US7541468B2
    公开(公告)日:2009-06-02
  • [EN] (SPIROCYCLYLAMIDO) AMINOTHIOPHENE COMPOUNDS AS C-KIT PROTO- ONCOGENE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (SPIROCYCLYLAMIDO)AMINOTHIOPHÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DU PROTO-ONCOGÈNE c-KIT
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2006034015A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, wherein A, R1, X and Y are defined herein, are useful in the treatment of tumors and cancers such as mastocytosis/mast cell leukemia, gastrointestinal stromal tumors (GIST), germ cell tumors, small cell lung carcinoma (SCLC), sinonasal natural killer/T-cell lymphoma, testicular cancer (seminoma), thyroid carcinoma, malignant melanoma, ovarian carcinoma, adenoid cystic carcinoma, acute myelogenous leukemia (AML), breast carcinoma, pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia, neuroblastoma, mast cell leukemia, angiosarcoma, anaplastic large cell lymphoma, endometrial carcinoma, and prostate carcinoma.
  • (Spirocyclylamido)aminothiophene compounds
    申请人:Li An-Hu
    公开号:US20060063791A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, wherein A, R 1 , X and Y are defined herein, are useful in the treatment of tumors and cancers such as mastocytosis/mast cell leukemia, gastrointestinal stromal tumors (GIST), germ cell tumors, small cell lung carcinoma (SCLC), sinonasal natural killer/T-cell lymphoma, testicular cancer (seminoma), thyroid carcinoma, malignant melanoma, ovarian carcinoma, adenoid cystic carcinoma, acute myelogenous leukemia (AML), breast carcinoma, pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia, neuroblastoma, mast cell leukemia, angiosarcoma, anaplastic large cell lymphoma, endometrial carcinoma, and prostate carcinoma.
    由式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐或N-氧化物,其中A、R1、X和Y在此处定义,对于治疗肿瘤和癌症如肥大细胞增多症/肥大细胞白血病、胃肠道间质瘤(GIST)、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌(SCLC)、鼻窦自然杀伤/ T-细胞淋巴瘤、睾丸癌(精原细胞瘤)、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌、腺样囊性癌、急性髓细胞白血病(AML)、乳腺癌、儿童T细胞急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤、肥大细胞白血病、血管肉瘤、间变性大细胞淋巴瘤、子宫内膜癌和前列腺癌具有用处。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐