Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{6,6-bis-[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}2-methyl-phenyl ester | 207735-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{6,6-bis-[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}2-methyl-phenyl ester
• 英文别名: Dimethylsulfamic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6,6-bis-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methylphenyl ester；[4-[[2,2-bis[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-oxo-3H-pyran-5-yl]sulfanyl]-5-tert-butyl-2-methylphenyl] N-ethylsulfamate
• CAS: 207735-95-3
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₆S₂
• 分子量: 653.864
• InChiKey: PXSYHIZJUXSMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-thiosulfonic acid S-(2-tert-butyl-4-ethylsulfamoyloxy-5-methyl-phenyl) ester 、 (3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2,2-diyl)bis[2, 1-ethanediyl-(4,1-phenylene)]biscarbamate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,1-dimethylethyl 、 正己烷 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield the title compound, m.p. 194° C的产率得到Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{6,6-bis-[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrones with improved antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。

  公开号：

  US06046355A1