1-[2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-yl]ethanone | 1609547-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-yl]ethanone
• CAS: 1609547-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: MODMSGYSHLDNNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-yl]ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑和异恶唑的简单组件经由的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼和羟胺环合，开环反应多米诺†

  摘要：

  开发了一种方便的通用方法，该方法基于布朗斯台德酸引发的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼或羟胺的反应，制得2-（吡唑-4-基）-和2-（异恶唑-4-基）乙醇。阐述了在2-（吡唑基）乙醇中醇部分的进一步转化，提供了2-（吡唑基）乙胺作为有效的生物活性化合物以及抗肿瘤生物碱脆皮A的吡唑取代的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02596f
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydrofuran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑和异恶唑的简单组件经由的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼和羟胺环合，开环反应多米诺†

  摘要：

  开发了一种方便的通用方法，该方法基于布朗斯台德酸引发的3-酰基-4,5-二氢呋喃与肼或羟胺的反应，制得2-（吡唑-4-基）-和2-（异恶唑-4-基）乙醇。阐述了在2-（吡唑基）乙醇中醇部分的进一步转化，提供了2-（吡唑基）乙胺作为有效的生物活性化合物以及抗肿瘤生物碱脆皮A的吡唑取代的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02596f

文献信息

• Reaction of Corey Ylide with α,β-Unsaturated Ketones: Tuning of Chemoselectivity toward Dihydrofuran Synthesis
  作者：Alexey O. Chagarovsky、Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Elena V. Villemson、Victor B. Rybakov、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1021/ol500877c

  日期：2014.6.6

  A straightforward, efficient, and reliable approach to synthetically valuable 2,3-dihydrofurans via a reaction between Corey ylide and α,β-unsaturated ketones has been developed. The use of simple and widely spread starting materials as well as mild reaction conditions and scalability provide a broad scope of 2,3-dihydrofurans.

  通过Corey ylide与α，β-不饱和酮之间的反应，开发了一种合成有价值的2,3-二氢呋喃的简单，有效和可靠的方法。简单且广泛分布的起始原料的使用以及温和的反应条件和可扩展性提供了广泛的2,3-二氢呋喃范围。