5α,10β,15α,20β-tetrakis-{(R)-1-(1-pyrenyl)-1-naphthalen-2-yl}porphyrin | 141171-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5α,10β,15α,20β-tetrakis-{(R)-1-(1-pyrenyl)-1-naphthalen-2-yl}porphyrin
• CAS: 141171-37-1
• 化学式: C₁₂₄H₇₀N₄
• 分子量: 1615.95
• InChiKey: BMIUTXGFDCJWNQ-GRMISBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.19
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  29.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-碘代丁二酰亚胺 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 5α,10β,15α,20β-tetrakis-{(R)-1-(1-pyrenyl)-1-naphthalen-2-yl}porphyrin 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到iodo(5α,10β,15α,20β-tetrakis{(R)-1-(1'-pyrenyl)-1-naphthalen-2-yl}porphyrinato)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyclopropanation of alkenes catalyzed by a rhodium chiral fortress porphyrin

  摘要：

  While a number of efficient asymmetric catalysts exist for the cyclopropanation of alkenes by diazo esters, all provide diastereomeric mixtures in which the anti product predominantes. We report here the synthesis and characterization of a chiral rhodium porphyrin catalyst that provides predominantly the syn isomers, with very good diastereoselectivity in some cases. However, the enantioselectivities observed are modest.

  DOI：

  10.1021/om00042a052