phenylbismuth(III) diacetate | 7205-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylbismuth(III) diacetate
• 英文别名: BiPh(OAc)2
• CAS: 7205-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BiO₄
• 分子量: 404.175
• InChiKey: COBDJPXLKJJQIG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylbismuth(III) diacetate 生成 diphenylbismuth acetate
  参考文献：
  名称：

  DEACON, G. B.;JACKSON, W. R.;PFEIFFER, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 527-535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth(V) diacetate 生成 phenylbismuth(III) diacetate
  参考文献：
  名称：

  DODONOV, V. A.;GUSHCHIN, A. V.;BRILKINA, T. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 1, 73-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A structural and mechanistic investigation of the mono-O-phenylation of diols with BiPh3(OAc)2
  作者：Simon J Coles、James F Costello、Michael B Hursthouse、Stephen Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01895-8

  日期：2002.11

  upon exposure to ambient light affects the transfer of an apical phenyl ligand to the least sterically encumbered hydroxyl group of the diol, affording the monophenyl ether in good yield. SbPh3(OAc)2 fails to undergo reductive elimination, affording the stable diolate 6 instead. The X-ray crystal structure of 6 provides a reasonable model for the intermediate of the bismuth mono-O-phenylation, and

  已经研究了使用BiPh 3（OAc）2 1和联苯-2,2'-亚苯基苯基铋类似物9对映体纯的ane二醇2的单O-苯基化作用。据推测，在暴露于环境光下，在三角锥型双锥体铋（V）中心的1的还原消除会影响顶端苯基配体向二醇中空间上受累最少的羟基的转移，从而以高收率提供单苯基醚。SbPh 3（OAc）2不能进行还原消除，取而代之的是提供稳定的二醇盐6。X射线晶体结构为6为铋单-O-苯基化的中间体提供了一个合理的模型，并建议对铋配合物（如9）具有分子内束缚的配体而不能促进单-O-苯基化反应进行进一步的研究。讨论得到了X射线晶体学相关性的支持，并且计算表明（M）-（-）- 6采用最低能量构象的非对映异构体。
• Deacon, Glen B.; Jackson, W. Roy; Pfeiffer, Jan M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 527 - 536
  作者：Deacon, Glen B.、Jackson, W. Roy、Pfeiffer, Jan M.

  DOI：——

  日期：——
• HUBER, F.;BOCK, S., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 7, 815-817
  作者：HUBER, F.、BOCK, S.

  DOI：——

  日期：——