2-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)-N-pyridin-2-ylacetamide | 1187738-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 1187738-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₂OPS
• 分子量: 380.45
• InChiKey: OWJDSBMRXCCBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 2-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)-N-pyridin-2-ylacetamide 、 (R,R)-Ph2P(CH2)2SC6H4C6H2(OH)(C(CH3)3)CHNC6H10NCHC6H2(OH)(C(CH3)3)2 、 manganese(III) acetylacetonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 2,6-lutidinium-BArF 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到κ(2)-P,S-(Ph2P(CH2)2SCH2CONHC5H4N)Pt(R,R)-Ph2P(CH2)2SC6H4C6H2(O)(C(CH3)3)CHNC6H10NCHC6H2(O)(C(CH3)3)2Mn(B(3,5-CF3)2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction

  摘要：

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。

  DOI：

  10.1039/b908852k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-diphenylphosphanylethylsulfanylacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到2-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)-N-pyridin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction

  摘要：

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。

  DOI：

  10.1039/b908852k