| 18793-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 18793-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: QKODBZCHDHFNHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 足球烯 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  类PCBM分子的碳链长度对其光伏性能的影响

  摘要：

  一系列的[6,6]-苯基-C 61设计并合成了PCBM中丁基链分别从3到7个碳原子变化的丁酸甲酯（PCBM）富勒烯衍生物（F1-F5），以研究光伏性质与富勒烯分子结构之间的关系衍生受体。用于比较的带有丁基链的F2是PCBM本身。表征了分子的电化学，光学，电子迁移率，形态和光伏性质，并研究了烷基链长对其性质的影响。尽管F1-F5的吸收光谱和LUMO能级几乎没有差异，但观察到烷基链长对光伏性质的有趣影响。对于分别以P3HT作为受主和F1-F5作为受主的聚合物太阳能电池（PSC），P3HT / F1和P3HT / F4系统的光伏行为与功率转换效率（PCE）高于3.5％的P3HT / PCBM器件的光伏行为相似或略好于P3HT / F3和P3HT / F5的性能基于太阳能的电池较差，PCE值低于3.0％。该现象可以通过烷基链长对P3HT / F1-F5（1：1，w / w）共混膜的吸收光谱，荧光猝灭度，电子迁移率和形态的影响来解释。

  DOI：

  10.1002/adfm.200902447
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸甲酯 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  类PCBM分子的碳链长度对其光伏性能的影响

  摘要：

  一系列的[6,6]-苯基-C 61设计并合成了PCBM中丁基链分别从3到7个碳原子变化的丁酸甲酯（PCBM）富勒烯衍生物（F1-F5），以研究光伏性质与富勒烯分子结构之间的关系衍生受体。用于比较的带有丁基链的F2是PCBM本身。表征了分子的电化学，光学，电子迁移率，形态和光伏性质，并研究了烷基链长对其性质的影响。尽管F1-F5的吸收光谱和LUMO能级几乎没有差异，但观察到烷基链长对光伏性质的有趣影响。对于分别以P3HT作为受主和F1-F5作为受主的聚合物太阳能电池（PSC），P3HT / F1和P3HT / F4系统的光伏行为与功率转换效率（PCE）高于3.5％的P3HT / PCBM器件的光伏行为相似或略好于P3HT / F3和P3HT / F5的性能基于太阳能的电池较差，PCE值低于3.0％。该现象可以通过烷基链长对P3HT / F1-F5（1：1，w / w）共混膜的吸收光谱，荧光猝灭度，电子迁移率和形态的影响来解释。

  DOI：

  10.1002/adfm.200902447

文献信息

• Synthesis and self-sensitized photo-oxidation of 2-fulleropyrrolines by palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed heteroannulation of [60]fullerene with benzoyl hydrazone esters
  作者：Tian Zheng、Dong-Shi Shan、Bo Jin、Ru-Fang Peng

  DOI：10.1039/c8ob02417k

  日期：——

  A convenient and efficient Pd(OAc)2-catalyzed N-heteroannulation reaction of [60]fullerene with benzoyl hydrazone esters was exploited to synthesize novel and scarce N-unsubstituted 2-fulleropyrrolines via the formation of C–C and C–N bonds. Besides, the self-sensitized photo-oxidation of 2-fulleropyrrolines was first discovered under very mild conditions to yield a ketoamide fullerene derivative in

  利用便捷，有效的Pd（OAc）2催化[60]富勒烯与苯甲酰酯的N-杂环化反应，通过形成C-C和C-N键来合成新颖且稀缺的N-未取代的2-fulleropyrorolines 。此外，首先在非常温和的条件下发现了2-fulleropyrrolines的自增敏光氧化反应，从而以高收率得到了酮酰胺富勒烯衍生物。已经探索了这种自敏化光氧化的反应动力学，表明该光氧化过程是具有低反应活化能（2.79 kJ mol -1）的一级反应。此外，提出了一种与观察到的产物有关的可能机制。
• Visible-light-induced [3+2] cycloadditions of donor/donor diazo intermediates with alkenes to achieve (spiro)-pyrazolines and pyrazoles
  作者：Yu Zhang、Yanchuan Li、Shao-Fei Ni、Jin-Peng Li、Dingding Xia、Xinyu Han、Jingchuan Lin、Jinxin Wang、Shoubhik Das、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1039/d3sc04188c

  日期：——

  To date, [3 + 2] cycloadditions of diazo esters with alkynes or alkenes have been a robust tool to generate pyrazoles and pyrazolines. However, methods capable of generating donor/donor diazo species from readily available N-tosylhydrazones to furnish [3 + 2] cycloadditions, remain elusive. Herein, we describe the first visible-light-induced [3 + 2] cycloadditions of donor/donor diazo precursors with

  迄今为止，重氮酯与炔烃或烯烃的[3 + 2]环加成反应已成为生成吡唑和吡唑啉的有力工具。然而，能够从容易获得的N-甲苯磺酰腙产生供体/供体重氮物质以提供[3+2]环加成的方法仍然难以捉摸。在此，我们描述了供体/供体重氮前体与烯烃的首次可见光诱导的[3 + 2]环加成，以提供吡唑和带有四级中心的新型（螺）吡唑啉。该协议显示了涵盖多种羰基化合物和烯烃的可容忍底物范围。生物活性分子的后期功能化、一锅法和克级合成也已成功引入，证明了其实用性。最后，机理实验和DFT研究表明非共价相互作用的形成能够激活N-甲苯磺酰腙并形成供体/供体重氮中间体。