Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6,6-bis-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester | 207735-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6,6-bis-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester
• 英文别名: Ethylsulfamic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6,6-bis-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methylphenyl ester；[5-tert-butyl-4-[[4-hydroxy-2,2-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-6-oxo-3H-pyran-5-yl]sulfanyl]-2-methylphenyl] N-ethylsulfamate
• CAS: 207735-94-2
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₈S₂
• 分子量: 655.833
• InChiKey: ZOPFKNSFJMQHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6,6-bis-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one 、 potassium carbonate 、 toluene-4-thiosulfonic acid S-(2-tert-butyl-4-ethylsulfamoyloxy-5-methyl-phenyl) ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6,6-bis-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrones with improved antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及通过在3和/或6位置聪明地放置某些极性取代基来改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。增强细胞活性的相同取代基也减少细胞毒性，进一步增强这些药物作为抗病毒剂的理想性能。

  公开号：

  US05834506A1