3-(3-amino-4-trifluoromethoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione | 874953-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-amino-4-trifluoromethoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(3-amino-4-trifluoro-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1-pyrid-4-ylmethylimidazolidine-2,4-dione；3-(3-Amino-4-trifluoromethoxyphenyl)5,5-dimethyl-1-pyridin-4-ylmethylimidazolidine-2,4-dione；3-[3-amino-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5,5-dimethyl-1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 874953-98-7
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 394.353
• InChiKey: YJNYEZWDVBHHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-4-trifluoromethoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione 、 1-甲基-4-哌啶羰基氯化物 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [5-(4,4-dimethyl-2,5-dioxo-3-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新产品： 其中p = 0、1和2； A = 芳基、杂芳基、碳环或杂环； X = 单键、-N(R6)-、-O-、-C(O)-、-S(O)n-、-N(R6)-C(O)-、-N(R6)-C(O)-N(R6')-、-N(R6)-C(S)-N(R6')-、-N(R6)-C(O)O-、-N(R6)-SO2-、-N(R6)-SO2-N(R6')-、-C(O)-N(R6)-、-SO2-NR6-、-C(O)O-； L1 = 烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、苯基、杂芳基； R1 = 氢、烷基、烯基、炔基或环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基；-SO2R9、-C(O)R9；-C(O)OR9、-C(O)NR10R11、-C(S)NR10R11、-SO2NR10R11； R2 = 氢、烷基、烯基、炔基、环烷基，或R1和R2中的任一者与N结合，或NR1R2与L1结合，可能形成含有O、N、S的饱和或不饱和杂环； R3 = 氢；卤素；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷二氧基、杂环、芳基和杂芳基，均可选择性取代；S(O)n-烷基；氨基、烷基氨基、二烷基氨基，其中二烷基氨基可选择性与N形成环，均可选择性取代； R4、R4'和R4''= 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、氧代基；其中R4、R4'和R4''中的两个可能与C形成可能含有O、N或S的环； L2 = 单键、烷基、烯基、炔基、环烷基、-O-、-NR17-、-C(O)-、SO2； Y = 可能含有O、N或S的N-杂环； R5 = 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基；所有这些基团均可选择性取代，这些产品以所有同分异构体形式和盐形式存在，作为药用产品。

  公开号：

  EP1621536A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(3-nitro-4-trifluoromethoxy-phenyl)-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-amino-4-trifluoromethoxy-phenyl)-5,5-dimethyl-1-pyridin-4-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新产品： 其中p = 0、1和2； A = 芳基、杂芳基、碳环或杂环； X = 单键、-N(R6)-、-O-、-C(O)-、-S(O)n-、-N(R6)-C(O)-、-N(R6)-C(O)-N(R6')-、-N(R6)-C(S)-N(R6')-、-N(R6)-C(O)O-、-N(R6)-SO2-、-N(R6)-SO2-N(R6')-、-C(O)-N(R6)-、-SO2-NR6-、-C(O)O-； L1 = 烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、苯基、杂芳基； R1 = 氢、烷基、烯基、炔基或环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基；-SO2R9、-C(O)R9；-C(O)OR9、-C(O)NR10R11、-C(S)NR10R11、-SO2NR10R11； R2 = 氢、烷基、烯基、炔基、环烷基，或R1和R2中的任一者与N结合，或NR1R2与L1结合，可能形成含有O、N、S的饱和或不饱和杂环； R3 = 氢；卤素；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷二氧基、杂环、芳基和杂芳基，均可选择性取代；S(O)n-烷基；氨基、烷基氨基、二烷基氨基，其中二烷基氨基可选择性与N形成环，均可选择性取代； R4、R4'和R4''= 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、氧代基；其中R4、R4'和R4''中的两个可能与C形成可能含有O、N或S的环； L2 = 单键、烷基、烯基、炔基、环烷基、-O-、-NR17-、-C(O)-、SO2； Y = 可能含有O、N或S的N-杂环； R5 = 氢、卤素、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基；所有这些基团均可选择性取代，这些产品以所有同分异构体形式和盐形式存在，作为药用产品。

  公开号：

  EP1621536A1

文献信息

• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：PATEK Marcel

  公开号：US20080108654A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本公开涉及一种公式I的环状脲化合物，如此定义，以及其制备过程，包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤，是有用的。
• Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20080004300A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, L 1 , X, R3, A, R4, R 4 ′, R 4 ″, R 4 ″′, R5, Y and L 2 are as herein defined, salts and prodrugs thereof, to their use as protein kinase inhibitors, and to methods of treating diseases comprising adminstration thereof.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中R1、R2、L1、X、R3、A、R4、R4'、R4"、R4"'、R5、Y和L2如本文所定义，以及其盐和前药，用作蛋白激酶抑制剂，并用于治疗包括其在内的疾病的治疗方法。
• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07759379B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, L1, X, R3, A, R4, R4′, R4″, R4″′, R5, Y and L2 are as herein defined, salts and prodrugs thereof, to their use as protein kinase inhibitors, and to methods of treating diseases comprising adminstration thereof.

  该发明涉及式（I）的化合物： 其中R1、R2、L1、X、R3、A、R4、R4'、R4"、R4"'、R5、Y和L2的定义如本文所述，以及其盐和前药，用作蛋白激酶抑制剂，并用于治疗包括其给药的疾病的方法。
• DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1599464B1

  公开（公告）日：2010-09-22