2,6-ditert-butylphenolate;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;thorium(4+) | 173916-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-ditert-butylphenolate;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;thorium(4+)
• CAS: 173916-45-5
• 化学式: C₅₂H₇₈N₂O₂Th
• 分子量: 995.242
• InChiKey: SUWZVAIUBHZBHE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.94
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔-丁基苯酚钾 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,6-ditert-butylphenolate;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;thorium(4+)
  参考文献：
  名称：

  在有机act系化学中，立体要求芳基氧化物作为支持配体。Th（O-2,6- t -Bu 2 C 6 H 3）2（CH 2 SiMe 3）2的合成，结构表征和反应性与三聚Thor氢化物Th 3 H 6（O-2,6）的形成-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3）6

  摘要：

  ThBr的反应4（THF）4与2当量KOAr比（Ar = 2,6-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3）产生的二（芳氧基）络合物ThBr 2（OAR）2（THF）2（1）在产率67％。将1与2当量的Me 3 SiCH 2 MgCl进行烷基化可分离Th（OAr）2（CH 2 SiMe 3）2（2），产率为61％。热分解2在网的存在（苯，60℃，36小时）3结果形成环金属化的配体再分布产物Th（OC 6 H 3 - t -BuCMe 2 CH 2）（OAr）2（3）。的反应2与1个当量的2,6-二甲基苯基异氰酸酯导致插入的Th-C键，得到（ARO）2的Th [OC（NR）CH 2森达3 ]（CH 2森达3）（4 ; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）。2的氨解具有2当量的2，6-二异丙基苯胺的化合物允许以92％的产率分离双（酰胺基）物质Th（OAr）2（NH- 2，6- i - Pr 2 C 6

  DOI：

  10.1021/om950654u