3-Bromo-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrobromide | 1350885-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-Bromo-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrobromide
• 英文别名: 3-bromo-2,2-dimethylpropan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 1350885-39-0
• 化学式: C5H13Br2N
• 分子量: 246.97
• InChiKey: PQGVUPYPCMHAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 3-Bromo-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrobromide 、 三乙胺 在 silica 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide (R)-N-(3-bromo-2,2-dimethylpropyl)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (180 mg)的产率得到(R)-N-(3-bromo-2,2-dimethylpropyl)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物和药物可接受的盐，其中环A、环B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a和Z的定义如此处所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面很有用。

  公开号：

  US20130203776A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as Trk kinase inhibitors
  申请人：Andrews Steven Wade

  公开号：US08933084B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, W, m, D, R2, R2a, R3, R3a, and Z are as defined herein, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式及其药物可接受的盐，其中环A、环B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a和Z的定义如本文所述，是Trk激酶的抑制剂，并可用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。