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4,9-dimethyl-1-phenyl-9H-β-carboline
4,9-dimethyl-1-phenyl-9H-β-carboline | 1041464-92-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,9-dimethyl-1-phenyl-9H-β-carboline
英文别名
4,9-Dimethyl-1-phenylpyrido[3,4-b]indole
CAS
1041464-92-9
化学式
C
19
H
16
N
2
mdl
——
分子量
272.349
InChiKey
NHCWXHGTAMBLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-chloro-4,9-dimethyl-9H-β-carboline
、
苯硼酸
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
sodium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以77%的产率得到4,9-dimethyl-1-phenyl-9H-β-carboline
参考文献:
名称:
金催化的N-脯氨酰吲哚-2-羧酰胺的环异构化:在合成Lavendamycin类似物中的应用。
摘要:
发现一系列N-炔丙基吲哚-2-羧酰胺经历AuCl 3催化的环异构化,从而以高收率得到β-咔啉酮。制备了相应的β-氯咔啉衍生物,并将其用于Pd(0)催化的交叉偶联化学反应中,该化学反应旨在合成Lavendamycin类似物。
DOI:
10.1021/ol801385h
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