4-[2-[4-[2-(4-Carboxyphenyl)ethynyl]-5-methoxy-2-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]ethynyl]benzoic acid | 1395491-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[4-[2-(4-Carboxyphenyl)ethynyl]-5-methoxy-2-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]ethynyl]benzoic acid
• CAS: 1395491-91-4
• 化学式: C₃₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 597.627
• InChiKey: JPZBIMIYUQSTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-[2-(4-Carboxyphenyl)ethynyl]-5-methoxy-2-prop-2-ynoxyphenyl]ethynyl]benzoic acid 、 1-(迭氮基甲基)-4-甲苯 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[2-[4-[2-(4-Carboxyphenyl)ethynyl]-5-methoxy-2-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]ethynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环加成反应对Zr-金属-有机骨架进行后合成修饰

  摘要：

  环加成反应对于金属有机骨架（MOF）的合成后修饰非常有吸引力。我们在此与PIZOF（R环加成反应报告1，R 2）s，它是多孔的互穿Zr类的MOF与Zr的6 ö 4（OH）4（CO 2）12作为节点，所述二羧酸- ö 2 C [ PE-P（R 1，R 2）-EP] CO 2 -（P：亚苯基，E：亚乙炔基; R 1，R 2：中央亚苯基单元的侧链）作为连接基。PIZOF的乙炔侧基部分之间的1,3-偶极环加成（OME，OCH 2 CCH）和4-甲基苄基叠氮化物导致乙炔基团的98％的转化。PIZOF（OMe，O（CH 2）3呋喃）与马来酰亚胺，N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺的反应将98％，99％和89％的呋喃部分转化为Diels-Alder加合物。但是，与马来酸酐没有反应发生。高分辨率1 H NMR光谱对于确定转化率和确定反应产物至关重要。在所有试剂中（NaOD / D 2 O，D 2 SO

  DOI：

  10.1002/chem.201103288