Acetic acid (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 105360-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 105360-58-5
• 化学式: C₂₅H₃₆BrNO₄
• 分子量: 494.469
• InChiKey: SQRBWISWFDMAKX-GJVZKMPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 chromium(II) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 80.0h， 以87%的产率得到Acetic acid (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nogami, Yasuyoshi; Koga, Toshitaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2274 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Steroidal Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31674

文献信息

• NOGAMI, YASUYOSHI;KOGA, TOSHITAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2274-2277
  作者：NOGAMI, YASUYOSHI、KOGA, TOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——