3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17-oxo-9,15-estradien-14β-propannitril | 117712-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17-oxo-9,15-estradien-14β-propannitril
• 英文别名: 3-[(5R,8R,11R,13S,14R)-5-hydroxy-5',5',13-trimethyl-17-oxo-11-[4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]spiro[1,2,4,6,7,8,11,12-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-14-yl]propanenitrile
• CAS: 117712-64-8
• 化学式: C₃₉H₅₁NO₆
• 分子量: 629.837
• InChiKey: JSENPROCSAHUMN-ZHYVAUHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  98.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-9-estren-17-on 在 palladium dichloride aluminum oxide 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17-oxo-9,15-estradien-14β-propannitril
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Stefan; Hofmeister, Helmut; Neef, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOLZ, STEFAN;HOFMEISTER, HELMUT;NEEF, GUNTER;OTTOW, ECKHARD;SCHEIDGES, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 151-158
  作者：SCHOLZ, STEFAN、HOFMEISTER, HELMUT、NEEF, GUNTER、OTTOW, ECKHARD、SCHEIDGES, +

  DOI：——

  日期：——