2-(2-amino-phenylsulfanyl)-cyclohexanol | 91563-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-amino-phenylsulfanyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 2-(2-Amino-phenylmercapto)-cyclohexanol；2-[(2-Aminophenyl)sulfanyl]cyclohexanol；2-(2-aminophenyl)sulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 91563-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: LLKIGPGOZQEUOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  386.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-phenylsulfanyl)-cyclohexanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-chloro-cyclohexylmercapto)-aniline
  参考文献：
  名称：

  �ber das sogenannte ?Hexahydrophenthiazin? und �hnliche Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901762
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-amino-phenylsulfanyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  66.环氧乙烷的反应。第二部分 与硫代酰胺，硫醇和无机硫盐的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000278

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061082A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazinen durch Cyclisierung entsprechender 2-(2-Hydroxyalkyl)-thioaniline unter Wasserabspaltung in Gegenwart von phosphoriger Säure.

  在磷酸存在下，通过相应的 2-(2-羟基烷基)-硫代苯胺环化脱水制备 2,3-二氢-4H-1,4-苯并噻嗪的工艺。
• Nachtr�ge zu fr�heren Arbeiten �ber das sogenannte ?Hexahydrophenthiazin?
  作者：O. Hromatka、H. Petrousek、K. Wiltschke

  DOI：10.1007/bf00903027

  日期：——
• Fusco; Palazzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 735,741
  作者：Fusco、Palazzo

  DOI：——

  日期：——
• Über die Synthese des Hexahydrophenthiazins
  作者：O. Hromatka、J. Augl、M. Vaculny、H. Petrousek

  DOI：10.1007/bf00900975

  日期：1958.7
• US4393206A
  申请人：——

  公开号：US4393206A

  公开（公告）日：1983-07-12