N-<5-<<(3-amino-3-iminopropyl)amino>carbonyl>-1,2,4-trimethylpyrrol-3-yl>-4-(formylamino)-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxamide hydrochloride | 75792-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<5-<<(3-amino-3-iminopropyl)amino>carbonyl>-1,2,4-trimethylpyrrol-3-yl>-4-(formylamino)-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1,2,4-trimethylpyrrol-3-yl]-4-formamido-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 75792-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₉N₇O₃*ClH
• 分子量: 451.956
• InChiKey: UIFODGWFXMNEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-isocyanato-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-<5-<<(3-amino-3-iminopropyl)amino>carbonyl>-1,2,4-trimethylpyrrol-3-yl>-4-(formylamino)-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯类抗生素双霉素A的全甲基类似物。

  摘要：

  描述了具有抗病毒和抗生素活性的双歧霉素A（一种具有抗病毒和抗生素活性的吡咯性寡肽）的类似物的合成，其中三个吡咯环中的每一个均被完全甲基化。这种结构修饰导致吡咯环非常富电子，并需要开发一种新的合成方法来合成这些聚吡咯酰胺。关键反应涉及开发合成3-氨基吡咯和在吡咯-2-羧酸与这些3-氨基吡咯之间形成酰胺键的通用方法。由于酸是受阻的，亲电性较差，对酸敏感，而胺是不稳定的且亲核剂受阻且弱，因此在通常条件下酰胺键的形成较差。但是，一种非常有效的方法 开发了包括从另一种活性酯原位制备的1-羟基苯并三唑活性酯的分离方法。单，二或三吡咯过甲基类似物均不是有效的抗疟药，且均未显示出抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a008

文献信息

• Permethyl analog of the pyrrolic antibiotic distamycin A
  作者：Paul L. Gendler、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jm00133a008

  日期：1981.1

  The synthesis of an analogue of distamycin A, a pyrrolic oligopeptide possessing antiviral and antibiotic activity, is described in which each of the three pyrrole rings is fully methylated. This structural modification results in pyrrole rings which are extraordinarily electron rich and required the development of a new synthetic approach to these polypyrrolic amides. The key reactions involved development

  描述了具有抗病毒和抗生素活性的双歧霉素A（一种具有抗病毒和抗生素活性的吡咯性寡肽）的类似物的合成，其中三个吡咯环中的每一个均被完全甲基化。这种结构修饰导致吡咯环非常富电子，并需要开发一种新的合成方法来合成这些聚吡咯酰胺。关键反应涉及开发合成3-氨基吡咯和在吡咯-2-羧酸与这些3-氨基吡咯之间形成酰胺键的通用方法。由于酸是受阻的，亲电性较差，对酸敏感，而胺是不稳定的且亲核剂受阻且弱，因此在通常条件下酰胺键的形成较差。但是，一种非常有效的方法 开发了包括从另一种活性酯原位制备的1-羟基苯并三唑活性酯的分离方法。单，二或三吡咯过甲基类似物均不是有效的抗疟药，且均未显示出抗癌活性。