N-(2-(2-bromoacetyl)phenyl)benzamide | 4688-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-bromoacetyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: o-Benzamino-ω-brom-acetophenon；benzoic acid-(2-bromoacetyl-anilide)；2-Brom-1-(2-benzamino-phenyl)-aethanon-(1)；2-Benzamino-phenacylbromid；Benzoesaeure-(2-bromacetyl-anilid)；N-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]benzamide
• CAS: 4688-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: LCOUJFXZGZRERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  356.0±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲基苯胺 、 N-(2-(2-bromoacetyl)phenyl)benzamide 在 乙醇 作用下， 生成 benzoic acid-[2-(N-benzyl-N-phenyl-glycyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙烯基苯基)苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-(2-bromoacetyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NBS在水中处理烯烃酰胺：一溴和多溴苯并恶嗪的合成

  摘要：

  抽象的 据报道在水中用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）处理烯烃酰胺。一溴苯并恶嗪主要在室温下形成，而在80°C时优先生成多溴苯并恶嗪。机理研究表明，该反应可能通过在C = C键处进行亲电加成，然后在芳环上进行亲电取代而进行。在该协议中不需要添加剂。 据报道在水中用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）处理烯烃酰胺。一溴苯并恶嗪主要在室温下形成，而在80°C时优先生成多溴苯并恶嗪。机理研究表明，该反应可能通过在C = C键处进行亲电加成，然后在芳环上进行亲电取代而进行。在该协议中不需要添加剂。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610724

文献信息

• Copper‐Catalyzed Acylhalogenation of 3‐Methylanthranils with Acid Halides: Synthesis of <i>N</i> ‐(2‐(2‐Haloyl)phenyl)amides
  作者：Baihui Liang、Tingting Wen、Guanrui Chen、Zechun Cai、Jucai Xu、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202200547

  日期：2022.9.20

  A copper-catalyzed acylhalogenation reaction of 3-methylanthranils with acid halides, which utilizes the acyl halide as both the acylating and halogenating source, is described. This process involves N−O/C−H/C−X bond cleavages and C−N/C−X bond formations to furnish N-(2-(2-haloyl)phenyl)amides. Furthermore, this difunctional conversion using the N−O bond and oxygen as oxidants displays good tolerance

  描述了利用酰卤作为酰化和卤化源的 3-甲基邻氨基苯酚与酰卤的铜催化酰卤化反应。该过程涉及 N-O/C-H/C-X 键断裂和 C-N/C-X 键形成，以提供N- (2-(2-卤酰基)苯基)酰胺。此外，这种使用 N-O 键和氧作为氧化剂的双功能转化对不同的官能团表现出良好的耐受性。
• Non-linear optical material and non-linear optical device employing it
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0353606A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  A novel organic non-linear optical material and a device using the same are disclosed. The material hardly makes reversal symmetrical molecular configuration in a bulk state such as a crystal and a thin layer and shows a high non-linear optical effect. A non-linear optical device using the material has an excellent properties. The organic non-linear optical material is comprised of the following compound: wherein R₁, R₃ and R₄ are independently a hydrogen atom, a cyano group, a phenyl group, an amino group, an alkoxy group, an acylamino group, an alkylthio group, an alkyl group, an alkoxyycarbonyl group, carbamoyl group or a heterocyclic group, provided that R₃ is allowed to link together with R₄ to form a ring and R₁, R₃ and R₄ are not hydrogen atom at the same time; R₂ is a hydrogen atom, an alkyl group or an acyl group; and said groups represented by R₁, R₂, R₃, R₄ and the ring formed by linking the groups represented by R₃ and R₄ are allowed to have a substituent.

  本研究公开了一种新型有机非线性光学材料和使用该材料的设备。该材料在晶体和薄层等块状状态下几乎不存在反向对称分子构型，并显示出较高的非线性光学效应。使用该材料的非线性光学器件具有优异的性能。有机非线性光学材料由以下化合物组成： 其中 R₁、R₃ 和 R₄ 独立地为氢原子、氰基、苯基、氨基、烷氧基、酰氨基、烷硫基、烷基烷氧基羰基、氨基甲酰基或杂环基团，条件是允许 R₃ 与 R₄ 连接形成环，且 R₁、R₃ 和 R₄ 同时不是氢原子；R₂ 是氢原子、烷基或酰基；R₁、R₂、R₃、R₄ 所代表的基团以及由 R₃ 和 R₄ 所代表的基团连接形成的环允许具有取代基。
• Etude sur les dérivés benzoylés de l'indigo VI
  作者：Henri de Diesbach、Oscar Klement

  DOI：10.1002/hlca.19410240123

  日期：——
• US5112532A
  申请人：——

  公开号：US5112532A

  公开（公告）日：1992-05-12