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3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N-phthaloylamino)ethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N-phthaloylamino)ethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione | 136743-87-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N-phthaloylamino)ethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
英文别名
Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate
CAS
136743-87-8
化学式
C
29
H
24
ClN
3
O
6
mdl
——
分子量
545.979
InChiKey
DBEZNXDXRYQXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
39
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
104
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑烷二酮
3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
81087-59-4
C
19
H
17
ClN
2
O
4
372.808
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N-phthaloylamino)ethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到1-(2-Aminoethyl)-3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
参考文献:
名称:
Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.
摘要:
新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性,对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性,但活性仍低于桂利嗪。
DOI:
10.1248/cpb.39.1753
作为产物:
描述:
1,2,4-三氯萘
在
盐酸
、 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N-phthaloylamino)ethyl-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
参考文献:
名称:
Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.
摘要:
新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性,对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性,但活性仍低于桂利嗪。
DOI:
10.1248/cpb.39.1753
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