N-[3-(4-thienyl-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide | 1038401-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-thienyl-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide
• CAS: 1038401-35-2
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₅S
• 分子量: 619.866
• InChiKey: PXURUQOMAPNWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-thienyl-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-[3-(4-(5-iodothiophen-2-yl)-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  通过π共轭低聚物的超分子缔合设计的电活性纳米棒和纳米环。

  摘要：

  在对半导体纳米物体的设计和隔离的研究中，已经实现了新的双脲基π-π共轭有机胶凝剂的合成。发现该低聚（亚苯基亚乙撑基）衍生物能够形成一维超分子组装体，从而导致几种溶剂的凝胶化。已经用不同的技术（AFM，EFM等）研究了它的自组装特性。纳米物体已经在适当的稀释条件下成功地由原始有机凝胶制成。特别地，已经分离和表征了由电活性有机胶凝剂组成的纳米棒和纳米环。在溶液中有机胶凝剂的电化学研究的额外支持下，通过EFM技术已经证明，这种纳米物体能够展现电荷传输特性，这是制造纳米级光电器件所必需的。观察到可以在微米上沿单个纳米物体（纳米节和纳米环）注入正电荷并使其离域，并且值得注意的是，没有电荷存储在纳米环的中心。还观察到纳米结构中的地形构造阻止了运输和离域。在负偏压下（即电子注入）进行了相同的实验，但未观察到电荷离域。这些结果可能与1的性质有关，后者是一个良好的电子给体，因此它很容易被氧化，但很难还原。纳

  DOI：

  10.1002/chem.200701638
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 N-[3-(4-iodo-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到N-[3-(4-thienyl-2,5-dioctyloxyphenoxy)propyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  通过π共轭低聚物的超分子缔合设计的电活性纳米棒和纳米环。

  摘要：

  在对半导体纳米物体的设计和隔离的研究中，已经实现了新的双脲基π-π共轭有机胶凝剂的合成。发现该低聚（亚苯基亚乙撑基）衍生物能够形成一维超分子组装体，从而导致几种溶剂的凝胶化。已经用不同的技术（AFM，EFM等）研究了它的自组装特性。纳米物体已经在适当的稀释条件下成功地由原始有机凝胶制成。特别地，已经分离和表征了由电活性有机胶凝剂组成的纳米棒和纳米环。在溶液中有机胶凝剂的电化学研究的额外支持下，通过EFM技术已经证明，这种纳米物体能够展现电荷传输特性，这是制造纳米级光电器件所必需的。观察到可以在微米上沿单个纳米物体（纳米节和纳米环）注入正电荷并使其离域，并且值得注意的是，没有电荷存储在纳米环的中心。还观察到纳米结构中的地形构造阻止了运输和离域。在负偏压下（即电子注入）进行了相同的实验，但未观察到电荷离域。这些结果可能与1的性质有关，后者是一个良好的电子给体，因此它很容易被氧化，但很难还原。纳

  DOI：

  10.1002/chem.200701638